ethynyl(diphenyl)phosphine sulfide | 256377-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethynyl(diphenyl)phosphine sulfide
• 英文别名: HCCP(S)Ph2；Aethinyl-diphenyl-phosphinsulfid
• CAS: 256377-02-3
• 化学式: C₁₄H₁₁PS
• 分子量: 242.281
• InChiKey: CDVBQQUSNMYJCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-p-toluenesulfonamide 、 ethynyl(diphenyl)phosphine sulfide 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 以88%的产率得到(E)-1-(N-benzyl-N-tosylamino)-2-diphenylthiophosphinylethene
  参考文献：
  名称：

  铯碱催化的1-炔基膦硫醚的区域和立体选择性加氢酰胺化。

  摘要：

  1-炔基膦硫化物的区域和立体选择性加氢酰胺化在碳酸铯的存在下进行，以提供（E）-2-氨基-1-硫代膦基-1-烯烃。铱络合物催化加合物的不对称加氢反应，然后进行脱硫反应，生成2-氨基-1-膦基烷烃，为手性N，P-配体提供了一种新的方法，该方法可能在不对称反应中用作配体。

  DOI：

  10.1021/ol8010979

文献信息

• Five-Coordinate Organo-Zirconocene-ate Complexes:  Synthesis and Reactivity
  作者：Yannick Miquel、Victorio Cadierno、Bruno Donnadieu、Alain Igau、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1021/om990436r

  日期：2000.1.1

  and structurally characterized. The reaction process is based on both (i) the nucleophilic attack of tertiary phosphines on acetylenic reagents and (ii) the ability for 16-electron d0-zirconocene(IV) complexes to coordinate two electron donor ligands. We have shown that the nature of the heteroelement directly bonded to the triple bond of the terminal acetylenic system directs the nucleophilic attack

  各种稳定的五配位的有机锆-吃络合物，2 - 4，9，图12A，b，16，和18，已经制备和结构表征。反应过程基于（i）叔膦对炔属试剂的亲核攻击以及（ii）16电子d 0的能力-锆茂（IV）络合物配位两个电子给体配体。我们已经表明，直接结合到末端炔属系统的三键上的杂元素的性质指导了膦的亲核攻击；在所有情况下，仅观察到一种区域异构体。令人惊讶地，在膦的亲核攻击1A上发生炔丙基衍生物19 - 21，得到相应的两性离子复合物锆22 - 24。测试了12a与HCl和MeI的反应性。