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2-[(E)-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino]isoindole-1,3-dione | 1223562-12-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[(E)-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino]isoindole-1,3-dione
英文别名
——
2-[(E)-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino]isoindole-1,3-dione化学式
CAS
1223562-12-6
化学式
C11H7N3O3S
mdl
——
分子量
261.261
InChiKey
KRPVNLHEDZCXRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(E)-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino]isoindole-1,3-dione间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以42%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    邻苯二甲酰亚胺作为免疫调节和抗肿瘤药物原型的发现
    摘要:
    优化的抗癌药:合成了一组功能化的邻苯二甲酰亚胺,并评估了其抗肿瘤活性以及作为细胞因子和一氧化氮分泌的调节剂。将它们的功效与沙利度胺的功效进行了比较,结果,鉴定了一种新的有效的抗癌和免疫调节剂化合物2b。
    DOI:
    10.1002/cmdc.200900525
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙酸1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)thioureasodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以50%的产率得到2-[(E)-(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino]isoindole-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    邻苯二甲酰亚胺作为免疫调节和抗肿瘤药物原型的发现
    摘要:
    优化的抗癌药:合成了一组功能化的邻苯二甲酰亚胺,并评估了其抗肿瘤活性以及作为细胞因子和一氧化氮分泌的调节剂。将它们的功效与沙利度胺的功效进行了比较,结果,鉴定了一种新的有效的抗癌和免疫调节剂化合物2b。
    DOI:
    10.1002/cmdc.200900525
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文献信息

  • Design, synthesis and structure–activity relationship of phthalimides endowed with dual antiproliferative and immunomodulatory activities
    作者:Marcos Veríssimo de Oliveira Cardoso、Diogo Rodrigo Magalhães Moreira、Gevanio Bezerra Oliveira Filho、Suellen Melo Tiburcio Cavalcanti、Lucas Cunha Duarte Coelho、José Wanderlan Pontes Espíndola、Laura Rubio Gonzalez、Marcelo Montenegro Rabello、Marcelo Zaldini Hernandes、Paulo Michel Pinheiro Ferreira、Cláudia Pessoa、Carlos Alberto de Simone、Elisalva Teixeira Guimarães、Milena Botelho Pereira Soares、Ana Cristina Lima Leite
    DOI:10.1016/j.ejmech.2015.04.041
    日期:2015.5
    The present work reports the synthesis and evaluation of the antitumour and immunomodulatory properties of new phthalimides derivatives designed to explore molecular hybridization and bioisosterism approaches between thalidomide, thiosemicarbazone, thiazolidinone and thiazole series. Twenty-seven new molecules were assessed for their immunosuppressive effect toward TNF alpha, IFN gamma, IL-2 and IL-6 production and antiproliferative activity. The best activity profile was observed for the (6a-f) series, which presents phthalyl and thiazolidinone groups. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
  • Discovery of Phthalimides as Immunomodulatory and Antitumor Drug Prototypes
    作者:Claudia Pessoa、Paulo Michel P. Ferreira、Letícia Veras C. Lotufo、Manoel O. de Moraes、Suellen M. T. Cavalcanti、Lucas Cunha D. Coêlho、Marcelo Z. Hernandes、Ana Cristina L. Leite、Carlos A. De Simone、Vlaudia M. A. Costa、Valdênia M. O. Souza
    DOI:10.1002/cmdc.200900525
    日期:2010.4.6
    Optimized anticancer agents: A set of functionalized phthalimides was synthesized and evaluated for antitumor activities and as modulators of the secretion of cytokines and nitric oxide. Their potency was compared with that of thalidomide, and as a result, a new potent anticancer and immunomodulatory agent, compound 2 b, was identified.
    优化的抗癌药:合成了一组功能化的邻苯二甲酰亚胺,并评估了其抗肿瘤活性以及作为细胞因子和一氧化氮分泌的调节剂。将它们的功效与沙利度胺的功效进行了比较,结果,鉴定了一种新的有效的抗癌和免疫调节剂化合物2b。
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