1-ethyl-3-methyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-5-carboxylic acid | 1039758-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-ethyl-3-methyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Ethyl-3-methyl-1H-thieno[2,3-C]pyrazole-5-carboxylic acid；1-ethyl-3-methylthieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1039758-64-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.257
• InChiKey: YPCBBVVAJWMHEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-1-ethyl-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 、 巯基乙酸乙酯 在 potassium carbonate 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-ethyl-3-methyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazol-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted spirochromanone derivatives

  摘要：

  该发明涉及一般式(I)的化合物：其中Ar1代表从吲哚、1H-吲唑、2H-吲唑、1H-噻吩[2,3-c]吡唑、1H-吡唑并[3,4-b]吡啶、苯并[b]呋喃、苯并咪唑、苯并噁唑、1,2-苯并异噁唑和咪唑并[1,2-a]吡啶中选择的芳香环形成的基团；R1和R2各自代表氢原子、卤素原子、氰基、C2-C6烯基基团、C1-C6烷氧基团、卤代C1-C6烷氧基团、环-C3-C6烷氧基团、C2-C7烷酰基团、卤代C2-C7烷酰基团、C2-C7烷氧羰基团、卤代C2-C7烷氧羰基团、环-C3-C6烷氧羰基团、芳基烷氧羰基团、氨基-C1-C6烷氧基团、羧基-C2-C6烯基基团，或-Q1-N(Ra)-Q2-Rb的基团；一个可选择取代的C1-C6烷基、芳基或杂环基团；或具有芳基或杂环基团的C1-C6烷基或C2-C6烯基基团；R3和R4各自代表氢原子、卤素原子、硝基基团、环-C3-C6烷基团、可选择取代的C1-C6烷基或环-C3-C6烷基团的氨基羰基，或—N(Re)Rf的基团；一个可选择取代的C2-C7烷酰基、C1-C6烷氧基、C2-C7烷氧羰基、环-C3-C6烷氧羰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷硫基、环-C3-C6烷氧基、环-C3-C6烷基-C1-C6烷氧基、环-C3-C6烷基磺酰基、环-C3-C6烷基硫基或环-C3-C6烷基-C1-C6烷硫基团；或一个可选择取代的C1-C6烷基团；T和U各自代表氮原子或亚甲基基团；V代表氧原子或硫原子。该发明的化合物可用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20080171761A1

文献信息

• SUBSTITUTED SPIROCHROMANONE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2111406A1

  公开（公告）日：2009-10-28
• US8093389B2
  申请人：——

  公开号：US8093389B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] SUBSTITUTED SPIROCHROMANONE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SPIROCHROMANONE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008088688A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  [EN] The invention relates to a compound of a general formula (I): (I) wherein Ar¹represents a group formed from an aromatic ring selected from a group consisting of indole, 1H-indazole, 2H-indazole, 1H-thieno[2,3-c]pyrazole, 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, benzo[b]furan, benzimidazole, benzoxazole, 1,2-benzisoxazole and imidazo[1,2-a]pyridine; R¹ and R² each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a C2-C6 alkenyl group, a C1-C6 alkoxy group, a halo-C1-C6 alkoxy group, a cyclo-C3-C6 alkyloxy group, a C2-C7 alkanoyl group, a halo-C2-C7 alkanoyl group, a C2-C7 alkoxycarbonyl group, a halo-C2-C7 alkoxycarbonyl group, a cyclo-C3-C6 alkyloxycarbonyl group, an aralkyloxycarbonyl group, a carbamoyl-C1-C6 alkoxy group, a carboxy-C2-C6 alkenyl group, or a group of -Q1-N(R^a)-Q2-R^b; an optionally-substituted C1-C6 alkyl, aryl or heterocyclic group; or a C1-C6 alkyl or C2-C6 alkenyl group having the aryl or heterocyclic group; R³ and R⁴ each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyclo-C3-C6 alkyl group, a carbamoyl group optionally substituted with a C1-C6 alkyl or cyclo-C3-C6 alkyl group, or a group of -N(R^e)R^f; an optionally-substituted C2-C7 alkanoyl, C1-C6 alkoxy, C2-C7 alkoxycarbonyl, cyclo-C3-C6 alkyloxycarbonyl, C1-C6 alkylsulfonyl, C1-C6 alkylthio, cyclo-C3-C6 alkyloxy, cyclo-C3-C6 alkyl-C1-C6 alkoxy, cyclo-C3-C6 alkylsulfonyl, cyclo-C3-C6 alkylthio or cyclo-C3-C6 alkyl-C1-C6 alkylthio group; or an optionally-substituted C1-C6 alkyl group; T and U each represent a nitrogen atom or a methine group; and V represents an oxygen atom or a sulfur atom. The compound of the invention is useful as therapeutical agents for various ACC-related diseases.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule générale (I) : (I) dans laquelle Ar¹ représente un groupe formé à partir d'un cycle aromatique choisi dans un groupe comprenant un indole, un 1H-indazole, un 2H-indazole, un 1H-thiéno[2,3-c]pyrazole, un 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine, un benzo[b]furanne, un benzimidazole, un benzoxazole, un 1,2-benzisoxazole et un imidazo[1,2-a]pyridine ; R¹ et R² représentent chacun un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe cyano, un groupe alkényle en C2-C6, un groupe alcoxy en C1-C6, un groupe halo-alcoxy en C1-C6, un groupe cyclo-alkyloxy en C3-C6, un groupe alcanoyle en C2-C7, un groupe halo-alcanoyle en C2-C7, un groupe alcoxycarbonyle en C2-C7, un groupe halo-alcoxycarbonyle en C2-C7, un groupe cyclo-alkyloxycarbonyle en C3-C6, un groupe aralkyloxycarbonyle, un groupe carbamoyl-alcoxy en C1-C6, un groupe carboxy-alkényle en C2-C6 ou un groupe de -Q1-N(R^a)-Q2-R^b ; un groupe alkyle en C1-C6, aryle ou hétérocyclique facultativement substitué ; ou un groupe alkyle en C1-C6 ou alkényle en C2-C6 ayant le groupe aryle ou hétérocyclique ; R³ et R⁴ représentent chacun un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe nitro, un groupe cyclo-alkyle en C3-C6, un groupe carbamoyle facultativement substitué avec un groupe alkyle en C1-C6 ou cyclo-alkyle en C3-C6 ou un groupe de -N(R^e)R^f ; un groupe alcanoyle en C2-C7, alcoxy en C1-C6, alcoxycarbonyle en C2-C7, cyclo-alkyloxycarbonyle en C3-C6, alkylsulfonyle en C1-C6, alkylthio en C1-C6, cyclo-alkyloxy en C3-C6, cyclo-alkyle en C3-C6-alcoxy en C1-C6, cyclo-alkylsulfonyle en C3-C6, cyclo-alkylthio en C3-C6 or cyclo-alkyle en C3-C6 alkylthio-C1-C6 facultativement substitué ; ou un groupe alkyle en C1-C6 facultativement substitué ; T et U représentent chacun un atome d'azote ou un groupe méthine ; et V représente un atome d'oxygène ou un atome de soufre. Le composé de l'invention est utilisable en tant qu'agent thérapeutique pour diverses maladies liées à l'ACC.