[1,19-di(benzyloxycarbonyl)-8,12-diethyl-3,17-di(2-methoxycarbonylethyl)-2,7,13,18-tetramethylbiladien-ac-10-onato]palladium(II) | 184825-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1,19-di(benzyloxycarbonyl)-8,12-diethyl-3,17-di(2-methoxycarbonylethyl)-2,7,13,18-tetramethylbiladien-ac-10-onato]palladium(II)
• 英文别名: benzyl (5Z)-5-[[4-ethyl-5-[(5E)-3-ethyl-5-[[3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-4-methyl-5-phenylmethoxycarbonylpyrrol-1-id-2-yl]methylidene]-4-methylpyrrole-2-carbonyl]-3-methylpyrrol-1-id-2-yl]methylidene]-4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3-methylpyrrole-2-carboxylate;palladium(2+)
• CAS: 184825-60-3
• 化学式: C₅₁H₅₂N₄O₉Pd
• 分子量: 971.415
• InChiKey: IXHJMZSKJNEANE-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.45
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 1,19-di(benzyloxycarbonyl)-8,12-diethyl-3,17-di(2-methoxycarbonylethyl)-2,7,13,18-tetramethylbiladien-ac-10-one 在 Br₂ 、 HBr 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以91%的产率得到[1,19-di(benzyloxycarbonyl)-8,12-diethyl-3,17-di(2-methoxycarbonylethyl)-2,7,13,18-tetramethylbiladien-ac-10-onato]palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  合成，表征和biladien-的结构化学交流-10酮和- BC用4N或（3N + O）的配合-5-一种金属配合物

  摘要：

  过渡金属（II）络合物已经形成铜，钴，钯，汞，镉，锌，镍和biladien-之间BC -5酮或-交流-10酮。全部显示根据1：1配合物形成的光谱和分析数据。5-和10-氧代双环二烯与Cu II，Co II，Pd II，Zn II，Cd II和Hg II的反应总是生成络合物，其中金属与四个吡咯氮原子配位（4N配位）并被引导四吡咯配体的环状螺旋构象。biladien-反应AC -10酮与镍II还给出了4N协调的导数。然而，biladien-反应BC酮-5与镍II，得到两种化合物，其中一个是4N-协调复杂和其他副产物，其中所述金属是协调的共轭体系的和三个吡咯氮的内消旋的oxobiladiene的-氧原子[（3N + O）的协调。发现仅当C（19）位置被亲核试剂（例如OH或OMe）取代时，才发生后者的配位类型，从而导致第四个吡咯环远离金属而发生空间排斥。单晶结构分析是10-oxobiladien-

  DOI：

  10.1039/dt9960003937