[Ir(1-benzyl-4-(2,6-difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole(-1H))2(2-(5-(perfluorophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine(-1H))] | 1422195-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [Ir(1-benzyl-4-(2,6-difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole(-1H))2(2-(5-(perfluorophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine(-1H))]
• 英文别名: [Ir(1-benzyl-4-(2,6-difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole(-1H))₂(2-(5-(perfluorophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine(-1H))]
• CAS: 1422195-97-8
• 化学式: C₄₃H₂₄F₉IrN₁₀
• 分子量: 1043.94
• InChiKey: NFAZNKMCCGDWTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-(perfluorophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine 、 [Ir₂(1-benzyl-4-(2,6-difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole(-1H))₄Cl₂(2-phenylpyridinato)] 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到[Ir(1-benzyl-4-(2,6-difluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole(-1H))2(2-(5-(perfluorophenyl)-2H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine(-1H))]
  参考文献：
  名称：

  基于1,4-二取代-1 H -1,2,3-三唑的铱（III）发射体作为环金属化配体：合成，表征和电致发光器件

  摘要：

  一系列基于中性双和三环金属化Ir（III）与1-苄基-4-（2,6-二氟苯基）-1 H -1,2,3-三唑（dfptrBn ）作为环金属配体被报道。该类型的双-环金属化配合物的[Ir（dfptrBn）2（L ∧ X）]用不同的辅助配体，L ∧ X =吡啶甲酸甲酯（PIC）（2）或2-（5-（全氟苯基）-2 ħ -1描述了，2,4-三唑-3-基）吡啶（pytrF 5）（3），并与包含原型2-（2,4-二氟苯基）吡啶并（dfppy）作为环金属配体的类似配合物进行了比较，比较了它们的光物理性质。 （C∧N）。复杂2由于其发射激发态具有很强的MLCT特性，因此从甲苯中的475 nm到甲酰胺中的534 nm，具有显着的溶剂变色行为。配合物3显示的是纯蓝色发射，在可见部分比FIrpic窄。此外，均配型配合物[Ir（dfprBn）3 ]（4）中，用混合的芳基吡啶/ aryltriazole配体的杂化合物，物[Ir（dfptrBn）2（C

  DOI：

  10.1021/ic3018419