(4S,3'S,3''R,6''R)-4-<3-<3,6-dihydro-2,5-dimethoxy-3-(1-methylethyl)pyrazin-6-yl>-3-fluoropropyl>-3-(benzyloxycarbonyl)-5-oxazolidinone | 127104-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,3'S,3''R,6''R)-4-<3-<3,6-dihydro-2,5-dimethoxy-3-(1-methylethyl)pyrazin-6-yl>-3-fluoropropyl>-3-(benzyloxycarbonyl)-5-oxazolidinone
• CAS: 127104-04-5
• 化学式: C₂₃H₃₀FN₃O₆
• 分子量: 463.506
• InChiKey: AWXWAZJFKXUFCJ-OKYOBFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  99.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,3'S,3''R,6''R)-4-<3-<3,6-dihydro-2,5-dimethoxy-3-(1-methylethyl)pyrazin-6-yl>-3-fluoropropyl>-3-(benzyloxycarbonyl)-5-oxazolidinone 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 以47%的产率得到(2R,3S,6S)-3-fluoro-2,6-diaminopimelic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-fluorodiaminopimelic acid isomers as inhibitors of diaminopimelate epimerase: stereocontrolled enzymatic elimination of hydrogen fluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00168a045
• 作为产物：
  描述：

  (4S,3'R,3''S,6''R)-4-<3-<3,6-dihydro-2,5-dimethoxy-3-(1-methylethyl)pyrazin-6-yl>-3-hydroxypropyl>-3-(benzyloxycarbonyl)-5-oxazolidinone 在 二甲氨基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以8.3%的产率得到(4S,3'S,3''R,6''R)-4-<3-<3,6-dihydro-2,5-dimethoxy-3-(1-methylethyl)pyrazin-6-yl>-3-fluoropropyl>-3-(benzyloxycarbonyl)-5-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-fluorodiaminopimelic acid isomers as inhibitors of diaminopimelate epimerase: stereocontrolled enzymatic elimination of hydrogen fluoride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00168a045