3-bromo-6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-methyl-imidazo[1,2-b]pyridazine | 1023716-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-bromo-6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-methyl-imidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 3-bromo-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 1023716-40-6
• 化学式: C₁₅H₁₄BrN₃O₂
• 分子量: 348.199
• InChiKey: BBGUVUSQOWAFBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-methyl-imidazo[1,2-b]pyridazine 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 异丁酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-[6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-methyl-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]-3-trifluoromethyl-pyridin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/138834

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 3-bromo-6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-methyl-imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/138834

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZOPYRIDAZINES AS LIPID KINASE INHIBITORS
  申请人：Capraro Hans-Georg

  公开号：US20090318410A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention relates to novel compounds of the formula I, as well as other invention embodiments related to these compounds. The compounds are e.g. useful in the treatment of the animal or human body in view of their ability to inhibit protein kinases such as especially PI3 kinase.

  本发明涉及公式I的新化合物，以及与这些化合物相关的其他发明实施方式。这些化合物例如在治疗动物或人体方面是有用的，因为它们具有抑制蛋白激酶（例如特别是PI3激酶）的能力。
• Substituted Imidazopyridazines as Lipid Kinase Inhibitors
  申请人：Capraro Hans-Georg

  公开号：US20100305113A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention relates to novel compounds of the formula I, as well as other invention embodiments related to these compounds. The compounds are e.g. useful in the treatment of the animal or human body in view of their ability to inhibit protein kinases such as especially PI3 kinase.

  本发明涉及公式I的新化合物，以及与这些化合物相关的其他发明实施方式。这些化合物可用于治疗动物或人体，因为它们能够抑制蛋白激酶，特别是PI3激酶。
• Imidazopyridazines as PI3K lipid kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1972631A1

  公开（公告）日：2008-09-24

  The invention relates to novel compounds of the formula 1, as well as other invention embodiments related to these compounds. The compounds are e.g. useful in the treatment of the animal or human body in view of their ability to inhibit protein kinases such as especially P13 kinase.

  本发明涉及式 1 的新型化合物、 以及与这些化合物有关的其他发明实施方案。这些化合物具有抑制蛋白激酶（尤其是 P13 激酶）的能力，因此可用于动物或人体的治疗。
• WO2008/52733
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• IMIDAZOPYRIDAZINES AS PI3K LIPID KINASE INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2079744A1

  公开（公告）日：2009-07-22