N¹,N³-diphenyl-N²-pentafluorophenylguanidine | 120672-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N³-diphenyl-N²-pentafluorophenylguanidine
• 英文别名: 2-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)-1,3-diphenylguanidine
• CAS: 120672-68-6
• 化学式: C₁₉H₁₂F₅N₃
• 分子量: 377.316
• InChiKey: NRUJJSOZZOJBGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N³-diphenyl-N²-pentafluorophenylguanidine 反应 6.0h， 以74%的产率得到1-phenyl-2-anilino-4,5,6,7-tetrafluorobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物与伯胺和仲胺的反应。动力学和机理。合成多氟化碳二亚胺，氯甲am，胍基和苯并咪唑。

  摘要：

  已经研究了N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物与伯和仲脂族和芳族胺的反应。对于伯脂族胺，取决于胺的量，反应导致碳二亚胺或胍。所获得的碳二亚胺与胺反应形成胍。与伯芳族胺的反应仅产生三芳基胍。N-五氟苯基碳亚氨基二氯（I）与四氟邻苯二胺反应，得到2-五氟苯胺基-4,5,6,7-四氟苯并咪唑。多氟苯并咪唑衍生物也通过多氟三芳基胍的热解而制得。N 1，N 2，N 3-三（五氟苯基）胍与K 2 CO的加热3在二甲基甲酰胺中生成1,2,3,4,7,8,9,10-八氟-5-五氟苯基-5H-苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑。N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物已经在室温下与各种仲胺反应，以高收率得到N-多氟苯基氯甲form。升高的温度和延长的反应时间导致形成N-多氟苯基胍。研究了N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物与伯胺和仲胺在25°C乙腈中反应的动力学和机理。已经发现反应是通过四面体中间体通过双分子亲核加成-消除机理进行的。根据

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83067-5
• 作为产物：
  描述：

  N-(pentafluorophenyl)carbonimidoyl dichloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N¹,N³-diphenyl-N²-pentafluorophenylguanidine
  参考文献：
  名称：

  N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物与伯胺和仲胺的反应。动力学和机理。合成多氟化碳二亚胺，氯甲am，胍基和苯并咪唑。

  摘要：

  已经研究了N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物与伯和仲脂族和芳族胺的反应。对于伯脂族胺，取决于胺的量，反应导致碳二亚胺或胍。所获得的碳二亚胺与胺反应形成胍。与伯芳族胺的反应仅产生三芳基胍。N-五氟苯基碳亚氨基二氯（I）与四氟邻苯二胺反应，得到2-五氟苯胺基-4,5,6,7-四氟苯并咪唑。多氟苯并咪唑衍生物也通过多氟三芳基胍的热解而制得。N 1，N 2，N 3-三（五氟苯基）胍与K 2 CO的加热3在二甲基甲酰胺中生成1,2,3,4,7,8,9,10-八氟-5-五氟苯基-5H-苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑。N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物已经在室温下与各种仲胺反应，以高收率得到N-多氟苯基氯甲form。升高的温度和延长的反应时间导致形成N-多氟苯基胍。研究了N-多氟苯基碳亚氨基二氯化物与伯胺和仲胺在25°C乙腈中反应的动力学和机理。已经发现反应是通过四面体中间体通过双分子亲核加成-消除机理进行的。根据

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83067-5

文献信息

• Petrova; Platonov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 5, p. 684 - 688
  作者：Petrova、Platonov

  DOI：——

  日期：——
• Kolesnikova, I. V.; Petrova, T. D.; Platonov, V. E., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 8.1, p. 1523 - 1529
  作者：Kolesnikova, I. V.、Petrova, T. D.、Platonov, V. E.、Ryabicheva, T. G.、Mikhailov, V. A.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mikhailov, V. A.; Popov, A. A.; Savelova, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 8.1, p. 1517 - 1522
  作者：Mikhailov, V. A.、Popov, A. A.、Savelova, V. A.、Kolesnikova, I. V.、Petrova, T. D.、Platonov, V. E.

  DOI：——

  日期：——
• KOLESNIKOVA, I. V.;PETROVA, T. D.;PLATONOV, V. E.;RYABICHEVA, T. G.;MIXAJ+, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1689-1695
  作者：KOLESNIKOVA, I. V.、PETROVA, T. D.、PLATONOV, V. E.、RYABICHEVA, T. G.、MIXAJ+

  DOI：——

  日期：——
• KOLESNIKOVA, I. V.;PETROVA, T. D.;PLATONOV, V. E.;MIKHAILOV, V. A.;POPOV,+, J. FLUOR. CHEM., 40,(1988) N 2-3, C. 217-246
  作者：KOLESNIKOVA, I. V.、PETROVA, T. D.、PLATONOV, V. E.、MIKHAILOV, V. A.、POPOV,+

  DOI：——

  日期：——