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[Nb(IV)3(μ2-O)3(μ3-η2:η2-acetonitrile)(water)9](6+)
[Nb(IV)3(μ2-O)3(μ3-η2:η2-acetonitrile)(water)9](6+) | 1213269-43-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Nb(IV)3(μ2-O)3(μ3-η2:η2-acetonitrile)(water)9](6+)
英文别名
——
CAS
1213269-43-2
化学式
C
2
H
21
NNb
3
O
12
mdl
——
分子量
529.907
InChiKey
UIBXJCQQOQDCQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Nb(IV)3(μ2-O)3(μ3-η2:η2-acetonitrile)(water)9](6+)
、
potassium thioacyanate
、
三甲胺盐酸盐
以
盐酸
为溶剂, 生成 [trimethylammonium]3[Nb(IV)3(μ2-O)3(μ3-η2:η2-acetonitrile)(thiocyanate)9]*2.5water
参考文献:
名称:
有机金属三核铌群集复水溶液中的合成和铌配合物的Nb的表征3(μ-η 2:η 2(⊥)-NCCH 3)(μ 2 -O)3 6+群系统核心
摘要:
有机金属三核氧桥连的铌簇的合成和表征复合物与垂直协调μ 3 -η 2 η:2在水溶液中被报告(⊥) -乙腈配体。NbCl的反应5中与氩气下铝乙腈,接着用盐酸水溶液,得到反应,之后后处理合适的,有机金属[Nb的隔离3(μ-η 2:η 2 -NCCH 3)O 3(H 2 O)9 ] 6+阳离子通过阳离子交换色谱分析。在2 M HCl中的紫色铌水离子在365 nm(ε〜511 M-1厘米-1每Nb)和在565nm处(ε〜335微米的宽峰-1厘米-1在UV-可见光区)。这是电子顺磁共振(EPR)活性(g = 1.98),但未观察到与93 Nb核自旋(I = 9/2)的超精细相互作用。的循环伏安图[Nb的3(μ-η 2:η 2 -NCCH 3)O 3(H 2 O)9 ] 6+中的4M HCl在边缘面内的热解石墨电极以50mV小号-1在-1.2 V至+1.1 V(vs SCE)的电位范围内,在-0.12,+
DOI:
10.1021/ic9019316
作为产物:
描述:
水
、
五氯化铌
、
乙腈
在 Al 作用下, 以
盐酸
、
乙腈
为溶剂, 生成
[Nb(IV)3(μ2-O)3(μ3-η2:η2-acetonitrile)(water)9](6+)
参考文献:
名称:
有机金属三核铌群集复水溶液中的合成和铌配合物的Nb的表征3(μ-η 2:η 2(⊥)-NCCH 3)(μ 2 -O)3 6+群系统核心
摘要:
有机金属三核氧桥连的铌簇的合成和表征复合物与垂直协调μ 3 -η 2 η:2在水溶液中被报告(⊥) -乙腈配体。NbCl的反应5中与氩气下铝乙腈,接着用盐酸水溶液,得到反应,之后后处理合适的,有机金属[Nb的隔离3(μ-η 2:η 2 -NCCH 3)O 3(H 2 O)9 ] 6+阳离子通过阳离子交换色谱分析。在2 M HCl中的紫色铌水离子在365 nm(ε〜511 M-1厘米-1每Nb)和在565nm处(ε〜335微米的宽峰-1厘米-1在UV-可见光区)。这是电子顺磁共振(EPR)活性(g = 1.98),但未观察到与93 Nb核自旋(I = 9/2)的超精细相互作用。的循环伏安图[Nb的3(μ-η 2:η 2 -NCCH 3)O 3(H 2 O)9 ] 6+中的4M HCl在边缘面内的热解石墨电极以50mV小号-1在-1.2 V至+1.1 V(vs SCE)的电位范围内,在-0.12,+
DOI:
10.1021/ic9019316
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