(2R,3S,5α,22R,23R,24S)-24-n-dodecyl-6,6-(ethylenedioxy)-2,3-(isopropylidenedioxy)-26,27-dinorcholestane-22,23-diol | 186353-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2R,3S,5α,22R,23R,24S)-24-n-dodecyl-6,6-(ethylenedioxy)-2,3-(isopropylidenedioxy)-26,27-dinorcholestane-22,23-diol
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S)-5-methyl-2-[(1'S,2'R,4'R,8'S,10'S,13'S,14'S,17'R,18'S)-2',6',6',18'-tetramethylspiro[1,3-dioxolane-2,11'-5,7-dioxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icosane]-17'-yl]heptadecane-3,4-diol
• CAS: 186353-63-9
• 化学式: C₄₂H₇₄O₆
• 分子量: 675.046
• InChiKey: NYLXPMUJJAMNFX-KLPOETAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.43
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5α,22R,23R,24S)-24-n-dodecyl-6,6-(ethylenedioxy)-2,3-(isopropylidenedioxy)-26,27-dinorcholestane-22,23-diol 在 三氟过氧乙酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到(1R,3aS,3bS,6aS,8S,9R,10aR,10bS,12aS)-1-((1S,2R,3R,4S)-2,3-Dihydroxy-1,4-dimethyl-hexadecyl)-8,9-dihydroxy-10a,12a-dimethyl-hexadecahydro-5-oxa-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]inden-6-one
  参考文献：
  名称：

  Concise, Improved Procedure for the Synthesis of Brassinolide and Some Novel Side-Chain Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961854y
• 作为产物：
  描述：

  (20S)-6,6-ethylenedioxy-2α,3α-isopropylidenedioxy-5α-pregnane-20-carbaldehyde 在 titanium(IV) isopropylate 、 正丁基锂 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 过氧化氢异丙苯 、 4 Angstroem MS 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 162.0h， 生成 (2R,3S,5α,22R,23R,24S)-24-n-dodecyl-6,6-(ethylenedioxy)-2,3-(isopropylidenedioxy)-26,27-dinorcholestane-22,23-diol
  参考文献：
  名称：

  Concise, Improved Procedure for the Synthesis of Brassinolide and Some Novel Side-Chain Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961854y