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4,4,6,6-tetrabutyl-5-oxa-4,6-disilanonane-1,9-disulphonic diacid | 862472-18-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4,6,6-tetrabutyl-5-oxa-4,6-disilanonane-1,9-disulphonic diacid
英文别名
3-[dibutyl-[dibutyl(3-sulfopropyl)silyl]oxysilyl]propane-1-sulfonic acid
4,4,6,6-tetrabutyl-5-oxa-4,6-disilanonane-1,9-disulphonic diacid化学式
CAS
862472-18-2
化学式
C22H50O7S2Si2
mdl
——
分子量
546.938
InChiKey
NAUYFEFFRLSBCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.65
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    22.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    117.97
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4,6,6-tetrabutyl-5-oxa-4,6-disilanonane-1,9-disulphonic diacid 250.0 ℃ 、2.67 Pa 条件下, 以46%的产率得到4,4-dibutyl-4-sila-1,4-butanesultone
    参考文献:
    名称:
    通过脱水环化反应合成五元,六元和七元硅氮磺酮
    摘要:
    通过硅氧烷二磺酸的脱水环化,可以方便地以高收率方便地制备五,六和七元硅烷基磺内酯。硅氧烷是通过相应的苯基硅烷磺酸的去甲硅烷基化制备的。通过乙烯基硅烷的自由基磺化或通过长链烷基氯的S N 2亚硫酸盐置换引入磺酸基。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.05.042
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-dibutyl-4-sila-1,4-butanesultone 作用下, 反应 1.0h, 以100%的产率得到4,4,6,6-tetrabutyl-5-oxa-4,6-disilanonane-1,9-disulphonic diacid
    参考文献:
    名称:
    通过脱水环化反应合成五元,六元和七元硅氮磺酮
    摘要:
    通过硅氧烷二磺酸的脱水环化,可以方便地以高收率方便地制备五,六和七元硅烷基磺内酯。硅氧烷是通过相应的苯基硅烷磺酸的去甲硅烷基化制备的。通过乙烯基硅烷的自由基磺化或通过长链烷基氯的S N 2亚硫酸盐置换引入磺酸基。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.05.042
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