(4-MeC6H4)Ti(O-i-Pr)3 | 112176-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-MeC6H4)Ti(O-i-Pr)3
• 英文别名: triisopropoxy(4-methylphenyl)titanium
• CAS: 112176-19-9
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃Ti
• 分子量: 316.277
• InChiKey: UGZFSPIDJJXYOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化苄 、 (4-MeC6H4)Ti(O-i-Pr)3 在 palladium diacetate 、 三对苯甲基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到4-甲基二苯甲烷
  参考文献：
  名称：

  简单的乙酸钯（II）/三（对甲苯基）膦体系的低负荷催化下，苄基卤化物与三（异丙氧基）丙烯酸的高效交叉偶联

  摘要：

  苄型溴化物或氯化物与aryltitanium三（异丙醇）的高效率的偶联反应[ARTI（O-异PR）3 ]通过简单的钯（II），乙酸/三（催化p -甲苯基）膦[将Pd（OAc）2 /报告了P（p -tolyl）3 ]系统。偶联反应通常在室温下进行，使用0.02至0.2mol％的低催化剂负载量，以高达99％的优异产率提供偶联产物。对于带有强吸电子氰基（CN）或三氟甲基（CF 3）取代基，该反应需要更高的催化剂负载量为1 mol％，或者该反应在60°C下进行。催化系统还可以耐受带有1个氢原子的（1-溴乙基）苯，同时使用1 mol％的催化剂负载量，以70％的收率获得偶联产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000311
• 作为产物：
  描述：

  titanium(IV) isopropylate 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 (4-MeC6H4)Ti(O-i-Pr)3
  参考文献：
  名称：

  酮与原位生成的有机钛试剂的催化对映选择性化和杂芳基化

  摘要：

  已经开发了一种实用且有用的催化对映选择性方法，用于从可商购的芳族酮和芳基或杂芳基溴化物开始合成叔二芳基和芳基杂芳基甲醇。在该方法中，通过用n BuLi锂化从溴化物中原位生成有机钛试剂，然后用ClTi（O i Pr）3对所得的有机锂进行金属转移。在（R）-3-（3,5-双三氟甲基苯基）-1,1'-联-2-萘酚（BTFP-BINOL）以高对映选择性和高收率提供了相应的叔醇。反应也可以从呋喃和2-噻吩基锂开始。该方法操作简单，可在10 mmol规模下进行而没有任何困难。

  DOI：

  10.1002/chem.201701395

文献信息

• A general palladium-catalyzed cross-coupling of aryl fluorides and organotitanium (IV) reagents
  作者：Xiao-Yun He

  DOI：10.1007/s00706-021-02796-6

  日期：2021.7

  Pd(OAc)2/1-[2-(di-tert-butylphosphanyl)phenyl]-4-methoxy-piperidine was demonstrated to effectively catalyze cross-coupling of aryl fluoride and aryl(alkyl) titanium reagent. Both electron-deficient and electron-rich aryl fluoride can react effectively with nucleophile and provide extensive functional groups tolerance. 2-Arylated product was realized by selective activation of the C–F bond. Graphic

  Pd(OAc) 2 /1-[2-(二-叔丁基膦酰基)苯基]-4-甲氧基-哌啶被证明可以有效地催化芳基氟和芳基(烷基)钛试剂的交叉偶联。缺电子和富电子芳基氟化物均可与亲核试剂有效反应并提供广泛的官能团耐受性。2-芳基化产物是通过选择性激活 C-F 键实现的。 图形摘要
• Highly efficient synthesis of 1,2-disubstituted acetylenes derivatives from the cross-coupling reactions of 1-bromoalkynes with organotitanium reagents
  作者：Chuan Wu、Qing-Han Li

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132370

  日期：2021.9

  A Highly efficient route for the synthesis of 1,2-disubstituted acetylene derivatives has been developed by nickel catalyzed cross-couplings of alkynyl halides with aryl titanium reagents under mild conditions. This has given corresponding cross-coupling products good to excellent isolated yields of up to 92 %. The aryls bearing electron-donating or electron-withdrawing groups in either alkynylhalides

  通过在温和条件下炔基卤化物与芳基钛试剂的镍催化交叉偶联，开发了一种高效合成 1,2-二取代乙炔衍生物的途径。这使得相应的交叉偶联产品具有高达 92% 的优良分离产率。在炔基卤化物或芳基钛底物中带有给电子或吸电子基团的芳基产生了良好的交叉偶联产物。该过程简单易行，为合成1,2-二取代乙炔衍生物提供了一种有效的方法。
• Nickel-catalyzed substitution reactions of propargyl halides with organotitanium reagents
  作者：Qing-Han Li、Jung-Wei Liao、Yi-Ling Huang、Ruei-Tang Chiang、Han-Mou Gau

  DOI：10.1039/c4ob00677a

  日期：——

  catalytic coupling reaction of propargyl halides with organotitanium reagents is reported. The reaction of propargyl bromide with organo-titanium reagents mediated by NiCl2 (2 mol%) and PCy3 (4 mol%) in CH2Cl2 afforded coupling product allenes in good to excellent yields (up to 95%) at room temperature. However, NiCl2(PPh3)2 was the best catalyst for substituted propargyl halides to yield allenes or

  报道了炔丙基卤与有机钛试剂的简单且温和的催化偶联反应。NiCl 2（2 mol％）和PCy 3（4 mol％）在CH 2 Cl 2中介导的炔丙基溴与有机钛试剂的反应在室温下以良好或极佳的收率（最高95％）提供了偶联产物异戊烯。 。然而，NiCl 2（PPh 3）2是取代炔丙基卤的最佳催化剂，可优先产生亚丙基或炔烃。根据实验结果，提出了可能的催化循环。
• Iron-catalyzed oxidative biaryl cross-couplings <i>via</i> mixed diaryl titanates: significant influence of the order of combining aryl Grignard reagents with titanate
  作者：Kun Ming Liu、Juan Wei、Xin Fang Duan

  DOI：10.1039/c5cc00514k

  日期：——

  The mixed diaryl titanates were used for the first time to modify the reactivity of two aryl Grignard reagents. Two titanate intermediates, Ar[Ar'Ti(OR)3]MgX and Ar'[ArTi(OR)3]MgX, formed via alternating the sequence of combining Grignard reagents with ClTi(OR)3 showed a significant reactivity difference. Taking advantage of such different reactivity, two highly structurally similar aryl groups could

  首次使用混合的钛酸二芳基酯来修饰两种芳基格氏试剂的反应性。通过交替混合格氏试剂与ClTi（OR）3的顺序形成的两个钛酸酯中间体Ar [Ar'Ti（OR）3] MgX和Ar'[ArTi（OR）3] MgX显示出显着的反应性差异。利用这种不同的反应性，可以使用氧作为氧化剂通过铁催化的氧化交叉偶联容易地组装两个结构上相似的芳基。
• Enantioselective addition of ArTi(OⁱPr)₃ to aldehydes catalyzed by a titanium complex of an N-sulfonylated amino alcohol
  作者：Shih-Ju Chang、Shuangliu Zhou、Han-Mou Gau

  DOI：10.1039/c4ra14173c

  日期：——

  additions of ArTi(OiPr)3 to aldehydes catalyzed by a titanium catalyst of N-sulfonylated amino alcohols were reported, and results showed that the chiral N-sulfonylated amino alcohol with two stereogenic centers could catalyze the asymmetric addition of ArTi(OiPr)3 to aldehydes to afford desired secondary alcohols in good yields with good to excellent enantioselectivities of up to 95% ee.

  报道了N-磺酰化氨基醇的钛催化剂催化醛基上不对称地添加ArTi（O i Pr）3，结果表明具有两个立体中心的手性N-磺酰化氨基醇可以催化ArTi（O）的不对称加成。i Pr）3-醛，以高收率提供所需的仲醇，并具有高达95％ee的良好至优异的对映选择性。