4-bromo-4'-iododiphenyl ether | 220025-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-4'-iododiphenyl ether
• 英文别名: 1-bromo-4-(4-iodophenoxy)benzene；(4-bromo-phenyl)-(4-iodo-phenyl)-ether；4-Brom-4'-jod-diphenylaether；(4-Brom-phenyl)-(4-jod-phenyl)-aether
• CAS: 220025-13-8
• 化学式: C₁₂H₈BrIO
• 分子量: 375.003
• InChiKey: NXMUSHNNBOJUTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-4'-iododiphenyl ether 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4-(4-溴苯氧基)苯基)硼酸
  参考文献：
  名称：

  使用铜 (I) 和钯 (II) 作为模板和组装中心的 [2] 链烷烃的定量形成：缠绕路线和螺纹方法

  摘要：

  过渡金属介导的模板和自组装已显示出合成互锁分子的强大潜力。这两种策略相结合，设计和制备了一种新型配位链烯，包括 Cu(I) 和 Pd(II) 金属中心。此处设计的配体包含菲咯啉核心和吡啶侧臂（化合物 1）。使用这种菲咯啉-吡啶共轭配体，研究了两种方法，它们被证明对链烷合成非常有效：缠绕途径（两个配体缠绕在 Cu(I) 周围，然后是 Pd(II) 剪切）和穿线法（Cu(I) 模板化的环状配体在无环配体上的穿线，然后是第二个环的 Pd(II) 剪切）。在前一种方法中，

  DOI：

  10.1021/ja021370l
• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 在 盐酸 、 溴 、 铜 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 4-bromo-4'-iododiphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Scarborough, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2367

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photocatalytic Oxidative Iodination of Electron‐Rich Arenes
  作者：Rok Narobe、Simon J. S. Düsel、Jernej Iskra、Burkhard König

  DOI：10.1002/adsc.201900298

  日期：2019.9.3

  A visible‐light‐mediated oxidative iodination of electron‐rich arenes has been developed. 2.5 mol% of unsubstituted anthraquinone as photocatalyst were used in combination with elementary iodine, trifluoroacetic acid and oxygen as the terminal oxidant. The iodination proceeds upon irradiation in non‐ or weakly‐electron donating solvents (DCM, DCE and benzene) wherein a spectral window in strongly coloured

  已经开发出了可见光介导的富电子芳烃的氧化碘化法。将2.5摩尔％的未取代的蒽醌作为光催化剂与元素碘，三氟乙酸和氧气作为末端氧化剂结合使用。碘化反应在非给电子或弱给电子溶剂（DCM，DCE和苯）中进行，其中在约400 nm处可以观察到有色碘溶液中的光谱窗口。该方法可提供极好的收率（高达98％），并具有极好的区域选择性和良好的官能团耐受性（三键，酮，酯，酰胺）。此外，光碘化反应也放大到了5 mmol（1.1 g）。
• Nickel Meets Aryl Thianthrenium Salts: Ni(I)-Catalyzed Halogenation of Arenes
  作者：Shengyang Ni、Jiyao Yan、Srija Tewari、Edward J. Reijerse、Tobias Ritter、Josep Cornella

  DOI：10.1021/jacs.3c02611

  日期：2023.5.10

  Herein, a regioselective, late-stage two-step arene halogenation method is reported. We propose how unusual Ni(I)/(III) catalysis is enabled by a combination of aryl thianthrenium and Ni redox properties that is hitherto unachieved with other (pseudo)halides. The catalyst is accessed in situ from inexpensive NiCl2·6(H2O) and zinc without the need of supporting ligands.

  在此，报道了一种区域选择性的后期两步芳烃卤化方法。我们提出了如何通过芳基噻蒽和 Ni 氧化还原特性的组合实现不寻常的 Ni(I)/(III) 催化，这是迄今为止其他（伪）卤化物无法实现的。该催化剂可从廉价的 NiCl 2 ·6(H 2 O) 和锌原位获得，无需支持配体。
• 2-AMINONICOTINIC ACID ESTER DERIVATIVE AND BACTERICIDE CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Agro-Kanesho Co., Ltd.

  公开号：EP2871180A1

  公开（公告）日：2015-05-13

  The present invention provides a bactericide containing a 2-aminonicotinic acid ester derivative as an active ingredient. The active ingredient is represented by the following formula [I] : (wherein, R1 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group, R2 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group, R1 and R2 may be combined together to form an alkylene chain, R3 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group, R4 represents a hydrogen atom, a cyano group or a C1-C4 alkyl group, R5 and R6 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 alkoxy group, a C1-C4 alkylthio group, a C1-C4 alkylsulfinyl group, a C1-C4 alkylsulfonyl group, a nitro group, a cyano group, a C1-C4 haloalkyl group, a C1-C4 haloalkoxy group or a C1-C4 haloalkylthio group, A and B independently represent a methine (CH) group or a nitrogen atom).

  本发明提供了一种含有 2-氨基烟酸酯衍生物作为活性成分的杀菌剂。 活性成分由下式[I]表示： (其中，R1 代表氢原子或 C1-C4 烷基，R2 代表氢原子或 C1-C4 烷基，R1 和 R2 可结合在一起形成亚烷基链，R3 代表氢原子或 C1-C4 烷基，R4 代表氢原子、氰基或 C1-C4 烷基，R5 和 R6 独立地代表氢原子、卤素原子、C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 硫代烷基、C1-C4 亚烷基、C1-C4 亚烷基磺酰基、硝基、氰基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 卤代烷氧基或 C1-C4 卤代硫代烷基，A 和 B 独立地代表甲烷 (CH) 基团或氮原子）。
• 2,2′-Dimethoxy-1,1′-binaphthyl-3,3′-diboronic Acid, a Versatile Intermediate in the Synthesis of 3,3′-Diaryl Substituted Binaphthyl Derivatives
  作者：Petra Kratky、Ulrike Haslinger、Michael Widhalm

  DOI：10.1007/pl00010145

  日期：1998.12

  2,2'-Dimethoxy-1,1'-binaphthyl-3,3'-diboronic acid was prepared in 48% yield from 2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl and used as a key intermediate in Suzuki cross-coupling reactions to yield various 2,2',3,3'-symmetrically substituted binaphthyl derivatives in 22-72% yield.
• US6034206A
  申请人：——

  公开号：US6034206A

  公开（公告）日：2000-03-07