Potassium; 4-tert-butoxycarbonylamino-butyrate | 135312-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Potassium; 4-tert-butoxycarbonylamino-butyrate
• 英文别名: Potassium;4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 135312-81-1
• 化学式: C₉H₁₆NO₄*K
• 分子量: 241.329
• InChiKey: MVYSHVNHLZOSEH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.95
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-(1-chloroethyl) 3-O-(2-methoxyethyl) 5-O-propan-2-yl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-4H-pyridine-1,3,5-tricarboxylate 、 Potassium; 4-tert-butoxycarbonylamino-butyrate 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-O-(2-methoxyethyl) 1-O-[1-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyloxy]ethyl] 5-O-propan-2-yl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-4H-pyridine-1,3,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  尼莫地平水溶性衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种尼莫地平水溶性衍生物及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。该类尼莫地平水溶性衍生物具有通式I结构特征，具有较高水溶性，在血液中或体内能通过内在的酶转化成尼莫地平，故这类尼莫地平水溶性衍生物可作为尼莫地平前药，作为钙离子拮抗剂，用于心脑血管疾病治疗。

  公开号：

  CN105669532B

文献信息

• Hussain, Rohanah; Toth, Istvan; Gibbons, William A., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 9, p. 963 - 966
  作者：Hussain, Rohanah、Toth, Istvan、Gibbons, William A.

  DOI：——

  日期：——
• Nimodipine Water-Soluble Derivative, And Preparation Method And Use Thereof
  申请人：Guangzhou Henovcom Bioscience Co., Ltd.

  公开号：US20180303810A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  Provided are a nimodipine water-soluble derivative, and a preparation method and a use thereof, belonging to the field of pharmaceutical chemistry. The nimodipine water-soluble derivative has the structural feature of general formula I and has a relatively high water solubility, and can be converted into nimodipine by an internal enzyme in blood or in the body, so that the nimodipine water-soluble derivative can be used as a nimodipine prodrug and a calcium ion antagonist for treating cardiovascular and cerebrovascular diseases.