(Z)-7-[(1S,5R,6S,7R)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-oxo-2,4-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-yl]-hept-5-enoic acid methyl ester | 147555-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-[(1S,5R,6S,7R)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-oxo-2,4-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-yl]-hept-5-enoic acid methyl ester
• CAS: 147555-67-7
• 化学式: C₃₁H₄₀O₆Si
• 分子量: 536.74
• InChiKey: BWVKXJXXPWSTFQ-VETHQAMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 (Z)-7-[(1S,2R,3S,5R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3,5-dihydroxy-cyclopentyl]-hept-5-enoic acid methyl ester 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到(Z)-7-[(1S,5R,6S,7R)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-3-oxo-2,4-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-6-yl]-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A safe and efficient method for conversion of 1,2- and 1,3-diols to cyclic carbonates utilizing triphosgene

  摘要：

  Reaction of triphosgene in the presence of pyridine with a variety of diols including hindered tertiary and 1,3-cyclic diols provided high yields of the corresponding cyclic carbonates.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85085-b