Z-1-phenyl-3-trimethylsiloxy-2-buten-1-one | 83686-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-1-phenyl-3-trimethylsiloxy-2-buten-1-one
• 英文别名: 4-phenyl-(trimethylsilyloxy)-2(Z)-buten-2-one；(Z)-1-phenyl-3-trimethylsilyloxybut-2-en-1-one
• CAS: 83686-98-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂Si
• 分子量: 234.37
• InChiKey: MONOKMIHOKETQD-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Brassard's diene 、 Z-1-phenyl-3-trimethylsiloxy-2-buten-1-one 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以43%的产率得到2-甲氧基-4-甲基-6-苯基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized arylalkyl and diaryl ethers by [3+3] cyclization of 3-alkoxy- and 3-aryloxy-1-siloxy-1,3-butadienes with 3-(silyloxy)alk-2-en-1-ones

  摘要：

  Functionalized diaryl ethers were prepared by [3+3] cyclization of 3-aryloxy-1-siloxy-1,3-butadienes with 3-(silyloxy)alk-2-en-1-ones. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.126
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 1-苯基-1,3-丁二酮 生成 Z-1-phenyl-3-trimethylsiloxy-2-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  GOSTEVSKIJ, B. A.;VYAZANKINA, O. A.;VYAZANKIN, N. S., ZH. OBSHCH. XIMII, 1983, 53, N 8, 1843-1846

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Flash vacuum thermolysis of β-keto-trimethylsilyl-enol-ethers
  作者：J. Jullien、J.M. Pechine、F. Perez、J.J. Piade

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80222-6

  日期：1982.1

  Thermolysis at 800° of a series of β-keto-trimethylsilyl-enol-ethers allows the elimination of a trimethylsilanol molecule through a 1,5 rearrangement. The reaction products are furanic derivatives, which are obtained in often good yields through an allenic intermediate, which has been isolated.

  一系列β-酮-三甲基甲硅烷基-烯醇醚在800°下热解可通过1,5重排消除三甲基甲硅烷醇分子。反应产物是呋喃衍生物，其通常通过已分离的烯丙基中间体以高收率获得。
• Silylotropic rearrangements in silicon-containing derivatives of acetoacetic ester, malonic esters, and benzoylacetone
  作者：I. D. Kalikhman、O. B. Bannikova、L. I. Belousova、O. A. Kruglaya、N. S. Vyazankin

  DOI：10.1007/bf00952221

  日期：1981.8