tris(triphenyl-l⁵-phosphanyl)rhodium(IV) trifluoromethanesulfonate | 847256-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: tris(triphenyl-l⁵-phosphanyl)rhodium(IV) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 847256-17-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₅₄H₄₅P₃Rh
• 分子量: 1038.85
• InChiKey: FEWSMXNJTUNLKJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.38
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.02
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Wilkinson's catalyst 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydro-1H-1,3,2-diazaphosphol-3-ium trifluoromethanesulfonate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  立体可调磷阳离子：双（芳基氨基）phosph离子，膦膦phosph加合物和首个定义明确的铑Ph配合物的合成和表征

  摘要：

  二（芳基氨基）通式chlorophosphines的家族（AR = 4-的MeO-C 6 H ^ 4，图3a ;氩= 2,4,6-ME 3 -C 6 ħ 2，图3b ; Ar为2,6- （CHME 2）2 -C 6 H ^ 3，图3c）已从的PCl制备3和适当的二胺。1 H NMR光谱法证明，涉及3b，c中2,6-芳基取代基的立体相互作用导致绕N Ar Ar键的旋转受阻。卤代膦的治疗3a - c与AgOSO 2 CF 3（AgOTf）或Tl {B [3,5-（CF 3）2 -C 6 H 3 ] 4 }（TlBAr F）提供阳离子双（芳基氨基））化合物（4a - e ; A = OTf，BAr F），高收率。磷阳离子4a - d与三甲基膦可逆地形成加合物。膦膦phosph加合物5c（Ar = 2,6-（CHMe 2）2 -C 6 H 3的结构）已通过单晶X射线衍射技术确定，揭示了2，6-Ar

  DOI：

  10.1021/om0005351