4,4'-dichloro-2,2'-dinitrobiphenyl | 56978-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dichloro-2,2'-dinitrobiphenyl
• 英文别名: 4,4'-Dichloro-2,2'-dinitro-1,1'-biphenyl；4-chloro-1-(4-chloro-2-nitrophenyl)-2-nitrobenzene
• CAS: 56978-50-8
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂N₂O₄
• 分子量: 313.097
• InChiKey: QFPXAIASSFQDON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  415.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.547±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dichloro-2,2'-dinitrobiphenyl 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,4′-dichloro-[1,1′-biphenyl]-2,2′-diamine
  参考文献：
  名称：

  脱芳环稠合氮杂富勒烯和咔唑衍生的金属富勒烯：富勒烯笼中封装决定的反应性

  摘要：

  已经公开了2,2'-二叠氮联苯对C 60和Sc 3 N@ I h -C 80的不同反应性。就 C 60而言，脱芳香级联反应导致形成与 7-6-5 元环系统融合的氮杂富勒烯，而 Sc 3 N@ I h -C 80则经历 CH 插入途径，其中生成咔唑衍生的[6,6]-和[5,6]-氮杂金属富勒烯以及不寻常的1,2,3,6-四氢吡咯并[3,2- c ]咔唑衍生的金属富勒烯。

  DOI：

  10.1002/anie.202313074
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯甲酸 在 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到4,4'-dichloro-2,2'-dinitrobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 2,2′-dinitrosubstituted biaryls through Cu-catalyzed ligand-free decarboxylative homocoupling of ortho-nitrobenzoic acids

  摘要：

  一种新型无废物的Cu催化的具有不同取代基的邻硝基苯甲酸的脱羧同源偶联反应已被开发。

  DOI：

  10.1039/c5ra07771k

文献信息

• Applicability Aspects of Transition Metal-Catalyzed Aromatic Amination Protocols in Medicinal Chemistry
  作者：Stefan Tasler、Jan Mies、Martin Lang

  DOI：10.1002/adsc.200700133

  日期：2007.10.8

  The application of palladium- and copper-catalyzed reactions for the aromatic amination of pharmacologically relevant scaffolds is investigated. The focus is set on the scope of several protocols for the introduction of amines of broad structural diversity, allowing for the synthesis of numerous derivatives of one biological hit structure for screening in biological assay systems. Thus, attaining optimized

  研究了钯和铜催化反应在药理学相关支架的芳族胺化反应中的应用。重点放在几种引入结构广泛的胺的方案的范围上，从而可以合成一种生物命中结构的多种衍生物，以便在生物测定系统中进行筛选。因此，获得最佳收率和TON并不是主要优先事项，最重要的是实践方面，即无需设想进一步纯化和干燥试剂和溶剂，理想情况下，仅需使用几种基于过渡金属的方案即可进行合成结构上足够多样（几毫克）的化合物，无需任何条件和催化系统的微调即可进行筛选。
• Biodiversity and Business: Coming to Terms with the ‘Grand Bargain’
  作者：Kerry Ten Kate、Sarah A. Laird

  DOI：10.1111/1468-2346.00132

  日期：2000.4

  The Convention on Biological Diversity incorporates an exchange that has been described as a ‘grand bargain’ which balances the needs of both technologically and biologically endowed countries. The role of genetic resources in R&D and sales varies by industry sector, however, so it is difficult to generalize on company demand for genetic resources and fair and equitable benefit-sharing. It is important, therefore, to examine the particular features of industry R&D programmes, providers of genetic resources, and trends in benefit-sharing partnerships in specific industry sectors. This article examines markets for genetic resources, costs and duration of R&D, types of genetic resources accessed, providers of genetic resources and benefit-sharing partnerships in the pharmaceutical, biotechnology, crop protection, seed, botanical medicine, horticulture, and personal care and cosmetic industries. The article concludes that experience and ‘best practice’ in benefit-sharing have progressed quite significantly on a number of fronts in the past decade, including the development of corporate policies in response to the CBD. The most effective form of benefit-sharing, and realization of the ‘ grand bargain’ envisaged by the CBD, is found through partnerships between private-sector and source-country institutions that link commercial use with sustainable development and biodiversity conservation.

  《生物多样性公约》包含了一种被描述为“重大交易”的交换，旨在平衡技术和生物资源丰富国家的需求。然而，基因资源在研发和销售中的作用因行业部门而异，因此很难对公司对基因资源的需求以及公平和公平的利益分享进行普遍化。因此，重要的是要考察特定行业研发项目的特点、基因资源的提供者以及特定行业部门利益分享伙伴关系的趋势。本文研究了制药、生物技术、作物保护、种子、草药医学、园艺以及个人护理和化妆品行业的基因资源市场、研发成本和时长、获取的基因资源类型、基因资源提供者以及利益分享伙伴关系。文章最后得出结论，过去十年中，在多个方面，利益分享的经验和“最佳实践”取得了显著进展，包括企业政策的发展，以回应生物多样性公约。实现生物多样性公约设想的“重大交易”的最有效形式是私营部门与来源国机构之间的伙伴关系，这种伙伴关系将商业使用与可持续发展和生物多样性保护联系起来。
• Synthesis of Biaryls by Pd-Catalyzed Decarboxylative Homo- and Heterocoupling of Substituted Benzoic Acids
  作者：Kai Xie、Sizhuo Wang、Zhiyong Yang、Jidan Liu、Anwei Wang、Xiujian Li、Ze Tan、Can-Cheng Guo、Wei Deng

  DOI：10.1002/ejoc.201100913

  日期：2011.10

  base, symmetrical and unsymmetrical biaryls can be readily synthesized through the Pd-catalyzed decarboxylative homo- and heterocoupling of substituted benzoic acids. The reaction gave the desired products in 40–90 % yield and is compatible with 2-nitro-, 2-methoxy-, 2-fluoro-, and 2-chloro-substituted benzoic acids.

  通过仔细选择正确的底物比例、催化剂组合和碱，可以通过 Pd 催化的取代苯甲酸的脱羧均偶合和杂偶合轻松合成对称和不对称联芳基化合物。该反应以 40-90% 的产率得到所需产物，并且与 2-硝基-、2-甲氧基-、2-氟-和 2-氯-取代的苯甲酸相容。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Hida Noriyuki

  公开号：US20120123154A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  A method for producing a biaryl compound represented by the formula (2) Ar—Ar   (2) wherein Ar represents an aromatic group which can have a substituent, comprising conducting a coupling reaction of a compound represented by the formula (1) Ar—Cl   (1) wherein Ar represents the same meaning as defined above, in the presence of copper metal and a copper salt.

  一种生产由化学式（2）Ar—Ar所代表的联苯化合物的方法，其中Ar代表一个芳香族基团，可以具有取代基，包括在铜金属和铜盐存在下，对由化学式（1）Ar—Cl所代表的化合物进行偶联反应的步骤，其中Ar具有与上述定义相同的含义。
• Investigations of a Novel Process to the Framework of Benzo[<i>c</i>]cinnoline
  作者：Hans-René Bjørsvik、Raquel Rodríguez González、Lucia Liguori

  DOI：10.1021/jo049102o

  日期：2004.10.1

  radical mechanism through the nitroso radical anion. The novel process affords either benzo[c]cinnoline or benzo[c]cinnoline N-oxide, both in high yields, 93% and 91%, respectively. To obtain benzo[c]cinnoline, the reaction is conducted with an alcohol as solvent and an alkoxide as the base, while for benzo[c]cinnoline N-oxide, water is used as solvent with sodium hydroxide as the base. To establish the latter

  已经发现并研究了导致苯并[ c ]肉桂醇骨架的新型合成方法。该过程由两个独立的反应组成，第一个是2,2'-二硝基联苯的硝基部分还原，我们认为该过程是通过SET机理进行的，从而得到羟氨基和亚硝基。在接下来的步骤中，环化是在形成-N N-键的情况下进行的。我们认为该过程是通过亚硝基自由基阴离子的自由基机理发生的。该新方法提供了苯并[ c ]肉桂啉或苯并[ c ]肉桂啉N-氧化物，两者的收率均很高，分别为93％和91％。获得苯并[ c在] cinnoline中，反应以醇为溶剂，以醇盐为碱，而对于苯并[ c ] cinnoline N-氧化物，则以水为溶剂，以氢氧化钠为碱。为了建立后一程序，利用统计实验设计和多变量建模来揭示反应的响应面并确定反应的最佳条件。提出了复杂反应机理的建议。在证实该机理的过程中，发现了一种新的脱氧反应，该反应将苯并[ c ] cinnoline N-氧化物转化为苯并[ c