| 154391-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 154391-75-0
• 化学式: C₁₈H₁₁NO₃Se
• 分子量: 368.25
• InChiKey: MVKGFFUVEXJSOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-(2-Hydroxy-ethyl)-6-selena-2-aza-benzo[def]chrysene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of anhydride of benzo[k,l]selenoxanthene-3,4-dicarboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00538073
• 作为产物：
  描述：

  双(2-硝基苯)二硒 在 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含硒杂环的萘酰亚胺类衍生物及其制备 方法和抗病毒应用

  摘要：

  本发明公开了一种含硒杂环的萘酰亚胺类衍生物及其制备方法和抗病毒应用，所述萘酰亚胺类衍生物为1H,3H‑硒呫吨并[2,1,9‑def]异喹啉‑1,3（2H）‑二酮衍生物盐酸盐，其结构式如式（1‑7）中的任意一种所示：。本发明的化合物1‑7用于与人类宿主细胞II型丝氨酸蛋白酶TMPRSS2启动子区富含鸟嘌呤DNA序列作用，诱导形成G‑四链体；从而抑制流感病毒和冠状病毒的增殖，达到抗病毒目的。通过计算机分子模拟实验显示，化合物1‑7中的共轭母环结构能够与研究靶点中所形成的G‑四分体以π‑π堆积模式进行相互作用，侧链能够很好地与G‑四链体的沟槽结构结合。这项发明对促进含硒杂环的萘酰亚胺衍生物的临床药物研发起到重要作用，尤其对发现新的抗病毒小分子药物具有重要价值。

  公开号：

  CN111333667B