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bis[(2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)](trichlorovinyl)phosphine sulfide | 1227186-71-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis[(2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)](trichlorovinyl)phosphine sulfide
英文别名
——
bis[(2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)](trichlorovinyl)phosphine sulfide化学式
CAS
1227186-71-1
化学式
C14H20Cl3N6PS
mdl
——
分子量
441.752
InChiKey
CNSUJYYJVIZNDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.56
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    42.12
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    5-磷酸化 1,2-二取代咪唑
    摘要:
    1,2-二取代咪唑与吡啶中的卤化磷(III)在5位发生区域选择性反应。反应越容易进行,起始咪唑中2-取代基的给电子能力越高。迄今未知的二卤(咪唑-5-基)膦已经获得,并且已经研究了它们的性质。还开发了用于制备各种单卤(有机基)(咪唑基)膦的合成方法。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:289–308, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20550
    DOI:
    10.1002/hc.20550
  • 作为产物:
    描述:
    bis[(2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)](trichlorovinyl)phosphine 在 sulfur 作用下, 以 为溶剂, 反应 30.0h, 以55%的产率得到bis[(2-(dimethylamino)-1-methyl-1H-imidazol-5-yl)](trichlorovinyl)phosphine sulfide
    参考文献:
    名称:
    5-磷酸化 1,2-二取代咪唑
    摘要:
    1,2-二取代咪唑与吡啶中的卤化磷(III)在5位发生区域选择性反应。反应越容易进行,起始咪唑中2-取代基的给电子能力越高。迄今未知的二卤(咪唑-5-基)膦已经获得,并且已经研究了它们的性质。还开发了用于制备各种单卤(有机基)(咪唑基)膦的合成方法。© 2009 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 20:289–308, 2009; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20550
    DOI:
    10.1002/hc.20550
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