ethoxy-N-[1-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)pyridin-4(1H)-ylidene]oxomethanaminium chloride | 1236145-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: ethoxy-N-[1-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)pyridin-4(1H)-ylidene]oxomethanaminium chloride
• CAS: 1236145-57-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₅*ClH
• 分子量: 376.796
• InChiKey: WRWZKTHLPWRWHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethoxy-N-[1-(2-imino-8-methoxy-2H-chromen-3-yl)pyridin-4(1H)-ylidene]oxomethanaminium chloride 在 盐酸 、 水 作用下， 以83%的产率得到ethoxy-N-[1-(8-methoxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)pyridin-4(1H)-ylidene]oxomethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  一锅法在水性介质中合成新型12 H -chromeno [2'，3'：4,5]咪唑并[1,2- a ]吡啶

  摘要：

  在包含水杨醛和1-（氰甲基）吡啶鎓氯化物的一锅缩合/环化反应中，在碳酸钠水溶液中生成了铬诺-咪唑并[1,2- a ]吡啶骨架。这些新型化合物的分离产率为47-71％。反应路径之后是1 H NMR光谱，可以清楚地了解该过程中涉及的副反应。 合成了不同的单取代吡啶鎓氯化物，并使其与单取代水杨醛反应，并对该合成方法的范围进行了详细讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.059