1,3-Benzenediol, 4-(phenylmethoxy)-, dibenzoate | 106238-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 1,3-Benzenediol, 4-(phenylmethoxy)-, dibenzoate
• 英文别名: 2-benzyloxy-5-benzoyloxyphenyl benzoate
• CAS: 106238-94-2
• 化学式: C₂₇H₂₀O₅
• 分子量: 424.453
• InChiKey: AIKTURBOXSMZBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  622.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 (2S,2α,3β,4α,5α)-2,3,4-tri-O-benzoyl-5-hydroxycyclohexanone 在 silver(l) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以31%的产率得到1,3-Benzenediol, 4-(phenylmethoxy)-, dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  由脱氧肌糖直接合成6-氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物

  摘要：

  摘要在存在碱的情况下，即使是通常用于酰化反应的碱（例如吡啶），也容易得到2 l-（2,4，5 3）-2,3,4，-三苯甲酰氧基-5-羟基环己酮（3） （2 l-（2，4 3）-2,3,4-三苯甲酰氧基环己基-5-烯酮或芳香族产物。在酸性条件下，可以实现有效的O-酰化和四氢吡喃基化。主要产物（60％分离出）形成于用重氮甲烷处理3是（1R，2S，3R，4S，5S）-2,3,4-三苯甲酰氧基-1-羟基-6-氧杂双环[3.2.1]辛烷（15）;小比例的差向异构螺-还形成了环氧化物和1-乙酰基-6-苯甲酰氧基-7-甲氧基-1H-吲唑，在光溴化反应中，15的乙酸酯（17）在C-7处取代，产物中的C-甲酰基-脱氧肌醇衍生物为生产的。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)80012-x