N-tert-butoxy-2-bromo-N-methylpropanamide | 1105707-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxy-2-bromo-N-methylpropanamide
• CAS: 1105707-51-4
• 化学式: C₈H₁₆BrNO₂
• 分子量: 238.125
• InChiKey: FGUMXDXKLHIUTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-烯丙基苄胺 、 N-tert-butoxy-2-bromo-N-methylpropanamide 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以254 mg的产率得到2-(N-allyl-N-benzylamino)-N-tert-butoxy-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Weinreb 酰胺烯醇酯的 Umpolung 合成 α-氨基酸

  摘要：

  已经开发出一种从容易获得的起始材料高效和非对映选择性合成 α-氨基酸的方法。该反应的主要特征是甘氨酸衍生的...

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800683
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酰溴 、 N-tert-butoxy-N-methyl hydroxylamine hydrochloride 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-tert-butoxy-2-bromo-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Weinreb 酰胺烯醇酯的 Umpolung 合成 α-氨基酸

  摘要：

  已经开发出一种从容易获得的起始材料高效和非对映选择性合成 α-氨基酸的方法。该反应的主要特征是甘氨酸衍生的...

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800683

文献信息

• Palladium-catalyzed cross-coupling of α-bromocarbonyls and allylic alcohols for the synthesis of α-aryl dicarbonyl compounds
  作者：Yang Yu、Uttam K. Tambar

  DOI：10.1039/c5sc00505a

  日期：——

  A palladium-catalyzed coupling of α-bromocarbonyl compounds and allylic alcohols has been developed for the generation of acyclic aryl-substituted dicarbonyl compounds.

  已经开发了一种钯催化的α-溴代羰基化合物和烯丙醇的偶联反应，用于生成非环状芳基取代的二羰基化合物。