2-amino-5-fluoropyridine-3-sulfonyl chloride | 1824262-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-fluoropyridine-3-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-amino-5-fluoro-3-pyridinesulfonyl chloride；2-Amino-5-fluoropyridine-3-sulfonylchloride
• CAS: 1824262-63-6
• 化学式: C₅H₄ClFN₂O₂S
• mdl: MFCD29985244
• 分子量: 210.616
• InChiKey: XUNWOYWXWOJGBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.674±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-fluoropyridine-3-sulfonyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.70 g的产率得到2-amino-5-fluoro-3-pyridinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  第二代用作AMPA增效剂的吡啶二嗪1,1-二氧化物的合成和药理评估。

  摘要：

  考虑到我们以前的系列获得的结构活性关系，设计了新的，不同取代的1,2,4-吡啶并二嗪1,1-二氧化物来获得新型AMPA增效剂。这项工作的目的集中在改善亲脂性上，亲脂性是众所周知的获得体内活性中枢神经系统药物的关键参数。为此，吡啶环上的两个位置被优先插入选定的基团。在合成的化合物中出现了7-氯-4-乙基-3,4-二氢-2H-吡啶[2,3-e]-[1,2,4]-噻二嗪1,1-二氧化物（12d），在Wistar大鼠的两次记忆测试中进行了评估，结果显示腹腔注射低至0.3mg / kg的剂量后认知增强作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.10.036
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟吡啶 在 氯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 以40%的产率得到2-amino-5-fluoropyridine-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2-氨基吡啶-3-磺酰氯与叔胺的氧化反应

  摘要：

  摘要 2-氨基吡啶-3-磺酰氯在空气存在下与叔胺反应生成磺酰乙烯胺。2-氨基吡啶-3-磺酰氯显然在促进胺有氧氧化和亲电捕获所得烯胺的过程中起双重作用。

  DOI：

  10.1515/hc-2016-0102