α-benzoyloxy-isobutyric acid amide | 6145-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-benzoyloxy-isobutyric acid amide
• 英文别名: α-Benzoyloxy-isobuttersaeure-amid；(1-Amino-2-methyl-1-oxopropan-2-yl) benzoate
• CAS: 6145-93-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: JRLBMIDNFYXPLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-benzoyloxy-isobutyric acid amide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-甲基-2-羟基丙酸 、 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Aloy; Rabaut, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1913, vol. 156, p. 1548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-2-苯甲酸丙酯 在 硫酸 作用下， 生成 α-benzoyloxy-isobutyric acid amide
  参考文献：
  名称：

  Aloy; Rabaut, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1913, vol. 156, p. 1548

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A direct functionalization of tertiary alkyl bromides with O-, N-, and C-nucleophiles
  作者：Petr Vachal、Joan M. Fletcher、William K. Hagmann

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.06.091

  日期：2007.8

  Silver oxide used in stoichiometric amounts promoted the direct functionalization of tert-alkyl bromides and provided the desired adducts in 39–96% isolated yield. Reaction of tert-bromides with carboxylic acids yielded esters, with alcohols and phenols yielded alkyl and aryl ethers, with amines and anilines yielded selectively mono-alkylated amines and anilines, and with a C-nucleophile yielded an

  化学计量使用的氧化银促进了叔烷基溴化物的直接官能化，并以39-96％的分离产率提供了所需的加合物。的反应叔-溴化物与羧酸得到的酯，与产生的烷基和芳基醚，与胺和苯胺醇和酚产生选择性单烷基化的胺和苯胺，并用C-亲核体，得到的全碳季烃。该方法适用于伯胺与两种不同烷基溴的顺序烷基化，选择性地在一个反应​​釜中产生具有三个不同取代基的叔胺。