摘要:
为了确定位置1的某些结构特征,这些结构特征是抗血管紧张素活性的原因,我们使用了1-(3-巯基丙酸)-8-精氨酸-加压素和1的八个新的1-(β,β-二烷基取代)类似物。已经设计并合成了-(3-巯基丙酸)-2-O-甲基酪氨酸-8-精氨酸-加压素。这些肽所需的受保护的前体是通过固相和溶液方法相结合获得的。一些已报道的类似物,即1-(1-巯基-4-甲基环己烷乙酸)-8-精氨酸加压素,1-(1-巯基-4-甲基环己烷乙酸)-2-O-甲基肌氨酸-8-精氨酸加压素。 ,1-(4-叔丁基-1-巯基环己烷乙酸)-2-O-甲基酪氨酸-8-精氨酸-血管加压素,