4-fluoro-3-iodobenzotrifluoride | 110192-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-3-iodobenzotrifluoride
• 英文别名: 1-Fluoro-2-iodo-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 110192-48-8
• 化学式: C₇H₃F₄I
• 分子量: 289.999
• InChiKey: MYEWQVPSCXXERV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-3-iodobenzotrifluoride 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-iodo-4-trifluoromethyl-N-(4-bromophenyl)-N-(3-phenylpropyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过无金属级联反应对 N- 和 O- 亲核试剂进行二芳基化

  摘要：

  杂原子亲核试剂的芳基化是获得二芳基化合物的核心策略，二芳基化合物是农用化学品、材料和药物的关键组成部分。亲核芳族取代是此类芳基化的经典工具，并且最近在高价碘介导的芳基化方面的发展允许更广泛的产品。在此，我们结合了这些策略的优点，以实现具有两个结构不同的芳基的 N- 和 O- 亲核试剂的有效且无过渡金属的双官能化，并在一个步骤中提供二芳基胺和三芳基胺和二芳基醚 (>100例子）。该策略的核心是用专门设计的氟化二芳基碘盐发现的独特反应性，它揭示了高价碘化学中的新反应途径。该方法适用于脂肪胺、苯胺、氨甚至水的二芳基化。它耐受多种官能团和保护基团，保留的碘取代基很容易获得产品的衍生化。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.01.009
• 作为产物：
  描述：

  4-氟三氟甲苯 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 三氟甲磺酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到4-fluoro-3-iodobenzotrifluoride
  参考文献：
  名称：

  通过无金属级联反应对 N- 和 O- 亲核试剂进行二芳基化

  摘要：

  杂原子亲核试剂的芳基化是获得二芳基化合物的核心策略，二芳基化合物是农用化学品、材料和药物的关键组成部分。亲核芳族取代是此类芳基化的经典工具，并且最近在高价碘介导的芳基化方面的发展允许更广泛的产品。在此，我们结合了这些策略的优点，以实现具有两个结构不同的芳基的 N- 和 O- 亲核试剂的有效且无过渡金属的双官能化，并在一个步骤中提供二芳基胺和三芳基胺和二芳基醚 (>100例子）。该策略的核心是用专门设计的氟化二芳基碘盐发现的独特反应性，它揭示了高价碘化学中的新反应途径。该方法适用于脂肪胺、苯胺、氨甚至水的二芳基化。它耐受多种官能团和保护基团，保留的碘取代基很容易获得产品的衍生化。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.01.009

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20190263786A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The invention provides a compound as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供了一种如本文所述的化合物或其药用可接受的盐，以及含有该化合物的组合物和使用该化合物及组合物的方法。
• MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS
  申请人：CHACKALAMANNIL Samuel

  公开号：US20110135650A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了公式（I）所述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且提供了使用所述化合物治疗或预防血栓形成，栓塞，高凝状态或纤维化变化的方法。
• N-sulfonylbenzamide compounds
  申请人：Greener Benjamin Scott

  公开号：US09096558B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y1, Y2, Z, R1, R2 and R3 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组成物，制备它们的过程以及用于这些过程的中间体。更具体地，本发明涉及新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中X、Y1、Y2、Z、R1、R2和R3如描述中所定义。Nav1.7抑制剂在治疗广泛的疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。
• Chemical Compounds
  申请人：Greener Benjamin Scott

  公开号：US20130109696A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y 1 , Y 2 , Z, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物及其在医药中的应用，包括含有它们的组合物、制备它们的方法以及用于这些方法的中间体。更具体地说，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中X、Y1、Y2、Z、R1、R2和R3在说明书中有定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛的疾病中具有潜在的用途，特别是在疼痛治疗方面。
• [EN] CARBOXYLIC ACID CONTAINING INDANYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS INDANYLES CONTENANT DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2022140555A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating S1P5. In some embodiments, the compounds and compositions are provided for treatment of neurological diseases.

  本文提供了用于调节S1P5的化合物及其组合物。在某些实施例中，这些化合物和组合物被用于治疗神经系统疾病。