bis(dichlorophenylstannyl)methane | 92635-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(dichlorophenylstannyl)methane
• 英文别名: dichloro-[[dichloro(phenyl)stannyl]methyl]-phenylstannane
• CAS: 92635-80-8
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₄Sn₂
• 分子量: 547.47
• InChiKey: BFRGZYSSCYSOJP-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 沸点：
  423.8±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(dichlorophenylstannyl)methane 在 Na₂S 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以80%的产率得到(1R,3r,5S,7s)-1,3,5,7-tetraphenyl-2,4,6,8-tetrathia-1,3,5,7-tetrastannaadamantane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, structure, and exchange reactions of new stannaadamantanes containing chalcogenides

  摘要：

  Reaction of bis(organostannyl)alkanes (RSnCl2)2CH2 (1, R = Ph; 2, R = CH2SiMe3) and (MeCl2Sn)2CMe2, respectively, with sulfide, selenide, and telluride sources, respectively. i.e. Na2X or ((t)Bu2SnX)2 (X = S, Se, Te) results in the formation of 1,3,5,7-tetraorgano-2,4,6,8-tetrachalcogena-1,3,4,5-tetrastannaadamantanes [(RSnX)2CR'2]2 (3, R = Ph, R' = H, X = S; 4, R = CH2SiMe3, R'= H, X = S; 5, R = Ph, X = Se; 6, R = Ph, R'= H, X = Te; 13, R = R' = Me, X = Se). Cross experiments between 3 and 4 or 3 and 5 gives rise to the formation of all possible isomers and reveal the lability of the tin-chalcogen bonds. Crystal structure determinations of 3 and 13 confirm the adamantane-like structures inferred from the NMR data. Crystal data for 3: space group P2(1/c), a = 10.881(1) angstrom, b = 20.561(3) angstrom, c = 14.931(3) angstrom, beta = 112.55(1)degrees, 5829 reflections, R(w) = 0.027. Crystal data for 13: space group Pbcn, a = 14.618(3) angstrom, b = 10.455(2) angstrom, c = 14.974(3) angstrom, 3098 reflections, R(w) = 0.050.

  DOI：

  10.1021/om00031a054
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylstannyl)methane 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 bis(dichlorophenylstannyl)methane
  参考文献：
  名称：

  Engel, Michele; Devaud, Marguerite, Journal of Chemical Research - Part S

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chiral rings from BINOL dicarboxylic acids and alkane ditin(IV) linkers
  作者：Marianne Seter、Dainis Dakternieks、Andrew Duthie

  DOI：10.1515/mgmc-2012-0001

  日期：2012.1.1

  to generate large coordination networks. The potential formation of chiral supramolecular and polymeric materials from the chiral precursors was explored by investigating the structures that form as a result of the hypervalency available at metal centers. These chiral compounds were built using the concept that stemmed from the construction of MOFs. The ‘pre-organized’ chiral rings synthesized here

  摘要 利用 (S)-2,2'-diethoxy-1,1'-binaphthyl-6,6'-二羧酸配体与多个α、已经合成并表征了 ω-双（氯二有机锡烷基）烷烃间隔物和 α,ω-双（二氯有机锡烷基）烷烃间隔物。新化合物已被证明可以形成单体手性环，并有可能产生大型配位网络。通过研究由于金属中心可用的高价而形成的结构，探索了从手性前体形成手性超分子和聚合物材料的潜力。这些手性化合物是使用源自 MOF 构建的概念构建的。这里合成的“预先组织的”手性环有可能用于手性催化，