2-(2-hydroxypropyl)-5-methylthiophene | 86970-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(2-hydroxypropyl)-5-methylthiophene
• 英文别名: 1-(5-Methyl-2-thienyl)-2-propanol；1-(5-methylthiophen-2-yl)propan-2-ol
• CAS: 86970-96-9
• 化学式: C₈H₁₂OS
• 分子量: 156.249
• InChiKey: IHDYOFRFLFTDMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxypropyl)-5-methylthiophene 在 甲酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3h-Oxazolo[3,4-a]thieno[3,2-c]pyridin-3-one,1,5,6,9b-tetrahydro-5,8-dimethyl-1-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of oxazolo[4,3-a]isoquinoline and related compounds through intramolecular arylation of .alpha.-oxaacyliminium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00169a054
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基噻吩 、 methyloxirane 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-(2-hydroxypropyl)-5-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  通过微生物氧化还原的手性（R）-和（S）-1-杂芳基-和1-芳基-2-丙醇

  摘要：

  描述了制备各种杂芳基丙醇2a – g和相应的丙烷3a – g作为微生物氧化还原的起始原料的制备方法。外消旋丙醇2a – g的动力学拆分是通过用假单胞菌和嗜热脂肪芽孢杆菌[（R）-醇，ee 74-100％]氧化获得的。用3-（2-羟丙基）三氟甲基苯7（44％，ee 100％的（R）-醇6）获得了相似的结果。丙烷3a – d和的还原3克含面包酵母和其他真菌的（S）醇（ee 100％）。也可以通过还原1- [3-（三氟甲基）苯基] -2-丙酮7获得纯的（S）醇。1 - [（4,4-二甲基）-2-（Δ 2）唑啉基] -2-丙酮3E和1 [2-（Δ 2）-thiazolinyl）-2-丙酮3F不降低。（S）-5-（2-羟丙基）-3-甲基异唑2d和（S）-2-（2-羟丙基）-4-甲基噻唑2g的杂环被解封为同手性烯胺酮8（78％）和受保护的β-羟基醛9（73％）。将（R）-3-（2-羟丙基）三氟甲基苯6

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00215-8

文献信息

• KANO, SHINZO;YUASA, YOKO;YOKOMATSU, TSUTOMU;SHIBUYA, SHIROSHI, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 21, 3835-3837
  作者：KANO, SHINZO、YUASA, YOKO、YOKOMATSU, TSUTOMU、SHIBUYA, SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——