[Pt₂(μ-2,2'-bipyridine-2H)(Me)₂(dimethyl sulfoxide)₂] | 1141894-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Pt₂(μ-2,2'-bipyridine-2H)(Me)₂(dimethyl sulfoxide)₂]
• 英文别名: [Pt₂(μ-bpy-2H)(Me)₂(DMSO)₂]；[(2,2′-bipyridine)(Pt(DMSO)(Me))₂]；[(2,2′-bipy)(Pt(DMSO)(Me))₂]；[Pt2(μ-2,2'-bipyridine(2-))(Me)2(DMSO)2]
• CAS: 1141894-26-9
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂Pt₂S₂
• 分子量: 730.671
• InChiKey: UMGGUWFMYRTVMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >260 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt₂(μ-2,2'-bipyridine-2H)(Me)₂(dimethyl sulfoxide)₂] 以 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 [Pt2(μ-2,2'-bipyridine(2-))(Cl)2(3,5-lutidine)2]
  参考文献：
  名称：

  2,2'-联吡啶的环金属化。单核和双核C，N铂（II）衍生物

  摘要：

  富电子衍生物顺式-[Pt（Me）2（DMSO）2 ]与2,2'-联吡啶（L）的反应提供了单核“侧翻” N'，C（3）环金属酸盐[Pt（LH）（ Me）（DMSO）]（1a）或不常见的双核物种[Pt 2（μ-L-2H）（Me）2（DMSO）2 ]（2a），具体取决于Pt / L摩尔比。后者的络合物2a可以直接从顺式[[Pt（Me）2（DMSO）2 ]或通过络合物1a通过两步过程获得。2a的合成意味着双CH键活化，损失了两个甲烷分子：2倍去质子化的2,2'-联吡啶连接两个[Pt（Me）（DMSO）]片段，充当π离域的C，N ∧N，C八电子供体。从1a和2a用二电子给体配体如PPh 3，（b），CO（c）和3,5-Me 2 py（d）置换DMSO得到两个系列的络合物1b - d和2b -第d，分别。1a和2a与HCl反应，得到相应的氯化物[Pt（LH）（Cl）（DMSO）]（3a）和[Pt2（μ-L-2H）（Cl）2（DMSO）2

  DOI：

  10.1021/om801033g
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Pt₂(μ-2,2'-bipyridine-2H)(Me)₂(dimethyl sulfoxide)₂]
  参考文献：
  名称：

  2,2'-联吡啶的环金属化。单核和双核C，N铂（II）衍生物

  摘要：

  富电子衍生物顺式-[Pt（Me）2（DMSO）2 ]与2,2'-联吡啶（L）的反应提供了单核“侧翻” N'，C（3）环金属酸盐[Pt（LH）（ Me）（DMSO）]（1a）或不常见的双核物种[Pt 2（μ-L-2H）（Me）2（DMSO）2 ]（2a），具体取决于Pt / L摩尔比。后者的络合物2a可以直接从顺式[[Pt（Me）2（DMSO）2 ]或通过络合物1a通过两步过程获得。2a的合成意味着双CH键活化，损失了两个甲烷分子：2倍去质子化的2,2'-联吡啶连接两个[Pt（Me）（DMSO）]片段，充当π离域的C，N ∧N，C八电子供体。从1a和2a用二电子给体配体如PPh 3，（b），CO（c）和3,5-Me 2 py（d）置换DMSO得到两个系列的络合物1b - d和2b -第d，分别。1a和2a与HCl反应，得到相应的氯化物[Pt（LH）（Cl）（DMSO）]（3a）和[Pt2（μ-L-2H）（Cl）2（DMSO）2

  DOI：

  10.1021/om801033g

文献信息

• Rollover Cyclometalated Bipyridine Platinum Complexes as Potent Anticancer Agents: Impact of the Ancillary Ligands on the Mode of Action
  作者：Maria V. Babak、Martin Pfaffeneder-Kmen、Samuel M. Meier-Menches、Maria S. Legina、Sarah Theiner、Cynthia Licona、Christophe Orvain、Michaela Hejl、Muhammad Hanif、Michael A. Jakupec、Bernhard K. Keppler、Christian Gaiddon、Christian G. Hartinger

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b03210

  日期：2018.3.5

  Platinum-based anticancer coordination compounds are widely used in the treatment of many tumor types, where they are very effective but also cause severe side effects. Organoplatinum compounds are significantly less investigated than the analogous coordination compounds. We report here rollover cyclometalated Pt compounds based on 2,2′-bipyridine which are demonstrated to be potent antitumor agents

  铂基抗癌配位化合物广泛用于治疗许多类型的肿瘤，它们非常有效，但也会引起严重的副作用。与相似的配位化合物相比，有机铂化合物的研究少得多。我们在这里报告了基于2,2'-联吡啶的翻转环金属化的Pt化合物，这些化合物在体外和体内均被证明是有效的抗肿瘤药。Pt（2,2'-联吡啶）骨架上共配体的变化导致结构-活性关系的建立。他们表明，生物学活性通常与针对生物分子的反应动力学呈负相关，如氨基酸，蛋白质和DNA所示。稳定性较差的化合物引起与生物分子的更高反应性，并显示出诱导p53依赖的DNA损伤。相反，存在大量的PTA和PPh 3已证明配体引起较低的反应性和增加的抗肿瘤活性。此类化合物没有DNA破坏活性，并诱导了ATF4（内质网（ER）应激途径的组成部分）。铅复合物抑制肿瘤的生长类似于奥沙利铂，同时在试验小鼠中未显示毒性迹象。因此，我们证明了可以微调翻转环金属化的Pt（II）化合物以靶向不同的癌症途径，并
• Simple tuning of the luminescence properties of the double rollover cycloplatinated(<scp>ii</scp>) structure by halide ligands
  作者：Sareh Paziresh、Reza Babadi Aghakhanpour、Mehdi Rashidi、S. Masoud Nabavizadeh

  DOI：10.1039/c7nj03817h

  日期：——

  ligands, i.e., halide or trifluoroacetate, on the emission properties of cycloplatinated(II) complexes with a double rollover structure. In fact, it has been proven that the halide ligands can tune the brightness of organometallic compounds as “organic light emitting diodes (OLEDs) emitters”. Thus, a series of closely related platinum (II) complexes with general formula of [Pt2(μ-bpy-2H)(X)2(PPh3)2]

  本研究强调了阴离子配体即卤化物或三氟乙酸盐对具有双侧翻结构的环铂（II）配合物的发射性质的影响。实际上，已经证明卤化物配体可以调节有机金属化合物的亮度，使其成为“有机发光二极管（OLED）发射器”。因此，通过引入双侧翻环金属化配体（μ-bpy ），制备了一系列通式[Pt 2（μ-bpy-2H）（X）2（PPh 3）2 ]的密切相关的铂（II）配合物。-2H），两个三苯基膦配体和两个三个三氟乙酸酯配体（X = CF 3 COO，3）或两个卤化物配体（X = Cl，4a，Br，4b或I，4c）。配合物的特征在于多核1 H和31 P NMR光谱学和配合物的结构[Pt 2（μ-bpy-2H）（CF 3 COO）2（PPh 3）2 ]（3通常由单晶X射线晶体学测定。在295-505 nm的宽激发波长范围内，在298 K和77 K上研究了新合成的配合物的发光特性。尽管发光带的发光带几乎在相同的波长处出
• Newly designed luminescent di- and tetra-nuclear double rollover cycloplatinated(II) complexes
  作者：Reza Babadi Aghakhanpour、S. Masoud Nabavizadeh、Mehdi Rashidi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.07.007

  日期：2016.9

  cycloplatinated (II) complex [Pt(Me)(bhq-H)(SMe2)], in which bhq = 7,8-benzo[h]quinoline, gave the new unsymmetrical tetranuclear complex [(bhq-H)(Me)Pt(μ-dppm)Pt(Me)}2(μ-bpy-2H)], 3. The complexes were fully characterized using multinuclear (1H and 31P1H}) NMR spectroscopy and elemental analysis. Photophysical properties of the synthesized complexes were investigated and the results were confirmed by

  已知的双核络合物[PT 2（μ-bpy-2H）（Me）2（DMSO）2 ] 1，其中bpy = 2,2'-联吡啶和DMSO =二甲基亚砜，与2当量的双（二苯基膦基）反应苯基）甲烷，DPPM，得到环铂新双侧翻（II）配合物[PT 2（μ-BPY-2H）（ME）2（κ 1 -DPPM）2 ]，2，其中，每个金属中心带有一个单齿DPPM配体。的反应2与2当量的已知单体的环铂（II）配合物[PT（ME）（BHQ-H）（SME 2）]，其中，BHQ = 7,8-苯并[ ħ]喹啉，得到新的不对称四核络合物[（bhq-H）（Me）PT（μ-DPPM）PT（Me）} 2（μ-bpy-2H）]，3。使用多核（1 H和31 P 1 H}）NMR光谱和元素分析对复合物进行了全面表征。研究了合成配合物的光物理性质，并通过DFT计算证实了结果。配合物1 - 3是在溶液中和固态明亮发光的。配合物1表现出结构化的