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1-benzothiazol-2-yl-3-methyl-1H-chromeno[4,3-c]pyrazol-4-one | 1229826-88-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-benzothiazol-2-yl-3-methyl-1H-chromeno[4,3-c]pyrazol-4-one
英文别名
1-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3-methylchromeno[4,3-c]pyrazol-4-one
1-benzothiazol-2-yl-3-methyl-1H-chromeno[4,3-c]pyrazol-4-one化学式
CAS
1229826-88-3
化学式
C18H11N3O2S
mdl
——
分子量
333.37
InChiKey
GZXMDSDCNLWYOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-benzothiazol-2-yl-5-(2-hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以75%的产率得到1-benzothiazol-2-yl-3-methyl-1H-chromeno[4,3-c]pyrazol-4-one
    参考文献:
    名称:
    具有螯合配体的铂(II),钯(II)和铜(II)配合物的合成,X射线结构和细胞毒活性
    摘要:
    在这里,我们介绍了新的螯合配体1-苯并噻唑-2-基-5-(2-羟苯基)-3-甲基-1 H-吡唑-4-羧酸甲酯(2a)和1-(6-氯哒嗪-3-基)-5-(2-羟基苯基)-3-甲基-1- ħ吡唑-4-羧酸甲酯(图2b),在2 -甲基-4-氧代-4-反应得到ħ -苯并亚甲基-3-羧酸甲酯(1)与肼衍生物。这些配体2a和2b与Pt(II)(4a,4b),Pd(II)(5a,5b)和Cu(II)(6a,7a)形成固体配合物,8a,8b和9b)金属离子或可环化成1-苯并噻唑-2-基-3-甲基-1 H-苯并[4,3 - c ]吡唑-4-酮(3a)或1-(6 -氯哒嗪-3-基)-3-甲基-1 H-苯并[4,3 - c ]吡唑-4-酮(3b)。通过X射线衍射法测定了配体2a,其Cu(II)配合物6a和7a的晶体和分子结构。配体2a和2b及其配合物4a,4b,5a,还显示了图5a,6a,8a,8b和9b,以及对BAX和P53基因表达的调节。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.02.050
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文献信息

  • Synthesis, X-ray structures and cytotoxic activity of platinum(II), palladium(II) and copper(II) complexes with chelating ligands
    作者:Elzbieta Budzisz、Magdalena Miernicka、Ingo-Peter Lorenz、Peter Mayer、Ewa Balcerczak、Urszula Krajewska、Marek Rozalski
    DOI:10.1016/j.ejmech.2010.02.050
    日期:2010.6
    and Cu(II) (6a, 7a, 8a, 8b and 9b) metal ions or can be cyclized to 1-benzothiazol-2-yl-3-methyl-1H-chromeno[4,3-c]pyrazol-4-one (3a) or 1-(6-chloropyridazin-3-yl)-3-methyl-1H-chromeno[4,3-c]pyrazol-4-one (3b). The crystal and molecular structures of ligand 2a, its Cu(II) complexes 6a and 7a were determined by X-ray diffraction method. Cytotoxic activity of the ligands 2a and 2b and their complexes 4a
    在这里,我们介绍了新的螯合配体1-苯并噻唑-2-基-5-(2-羟苯基)-3-甲基-1 H-吡唑-4-羧酸甲酯(2a)和1-(6-氯哒嗪-3-基)-5-(2-羟基苯基)-3-甲基-1- ħ吡唑-4-羧酸甲酯(图2b),在2 -甲基-4-氧代-4-反应得到ħ -苯并亚甲基-3-羧酸甲酯(1)与肼衍生物。这些配体2a和2b与Pt(II)(4a,4b),Pd(II)(5a,5b)和Cu(II)(6a,7a)形成固体配合物,8a,8b和9b)金属离子或可环化成1-苯并噻唑-2-基-3-甲基-1 H-苯并[4,3 - c ]吡唑-4-酮(3a)或1-(6 -氯哒嗪-3-基)-3-甲基-1 H-苯并[4,3 - c ]吡唑-4-酮(3b)。通过X射线衍射法测定了配体2a,其Cu(II)配合物6a和7a的晶体和分子结构。配体2a和2b及其配合物4a,4b,5a,还显示了图5a,6a,8a,8b和9b,以及对BAX和P53基因表达的调节。
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