1-benzothiazol-2-yl-3-methyl-1H-chromeno[4,3-c]pyrazol-4-one | 1229826-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 1-benzothiazol-2-yl-3-methyl-1H-chromeno[4,3-c]pyrazol-4-one
• 英文别名: 1-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-3-methylchromeno[4,3-c]pyrazol-4-one
• CAS: 1229826-88-3
• 化学式: C₁₈H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 333.37
• InChiKey: GZXMDSDCNLWYOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzothiazol-2-yl-5-(2-hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到1-benzothiazol-2-yl-3-methyl-1H-chromeno[4,3-c]pyrazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有螯合配体的铂（II），钯（II）和铜（II）配合物的合成，X射线结构和细胞毒活性

  摘要：

  在这里，我们介绍了新的螯合配体1-苯并噻唑-2-基-5-（2-羟苯基）-3-甲基-1 H-吡唑-4-羧酸甲酯（2a）和1-（6-氯哒嗪-3-基）-5-（2-羟基苯基）-3-甲基-1- ħ吡唑-4-羧酸甲酯（图2b），在2 -甲基-4-氧代-4-反应得到ħ -苯并亚甲基-3-羧酸甲酯（1）与肼衍生物。这些配体2a和2b与Pt（II）（4a，4b），Pd（II）（5a，5b）和Cu（II）（6a，7a）形成固体配合物，8a，8b和9b）金属离子或可环化成1-苯并噻唑-2-基-3-甲基-1 H-苯并[4,3 - c ]吡唑-4-酮（3a）或1-（6 -氯哒嗪-3-基）-3-甲基-1 H-苯并[4,3 - c ]吡唑-4-酮（3b）。通过X射线衍射法测定了配体2a，其Cu（II）配合物6a和7a的晶体和分子结构。配体2a和2b及其配合物4a，4b，5a，还显示了图5a，6a，8a，8b和9b，以及对BAX和P53基因表达的调节。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.02.050