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ethyl 6-bromo-2-methyl-4-(phenyltelluro)hexanoate | 1334036-84-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 6-bromo-2-methyl-4-(phenyltelluro)hexanoate
英文别名
——
ethyl 6-bromo-2-methyl-4-(phenyltelluro)hexanoate化学式
CAS
1334036-84-8
化学式
C15H21BrO2Te
mdl
——
分子量
440.835
InChiKey
DUNOVNPIQCPBRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.18
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-1-丁烯ethyl 2-phenyltellurenylpropionate偶氮二异丁腈 作用下, 反应 6.0h, 以97%的产率得到ethyl 6-bromo-2-methyl-4-(phenyltelluro)hexanoate
    参考文献:
    名称:
    α-碲酯与烯烃的自由基加成
    摘要:
    在催化量的偶氮二异丁腈 (AIBN) 作为引发剂的存在下,α-(苯基碲)酯 2 与富电子烯烃 3 反应,得到相应的加成产物 4。烯烃的这种碳化反应是通过涉及双分子的自由基链机制进行的碲上的均裂取代(SH2)反应是关键步骤,其中碲在动力学方式中起着重要作用,以实现快速的基团转移过程,从而抑制竞争性烯烃聚合。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:518–522, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20716
    DOI:
    10.1002/hc.20716
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