(Z)-2-(2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)-1-(4 methoxyphenyl)ethanone | 1422524-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑啉
• 英文名称: (Z)-2-(2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)-1-(4 methoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: (Z)-2-(2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-one；(2Z)-2-[2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-4H-1,4-benzoxazin-3-ylidene]-1-(4-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1422524-91-1
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₅
• 分子量: 403.434
• InChiKey: CWNRAAQQZKPZFN-HAHDFKILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72 %的产率得到(Z)-2-(2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)-1-(4 methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属条件下α-氨基羰基合成1,4-苯并恶嗪衍生物

  摘要：

  在此，我们报告了一种合成 1,4-苯并恶嗪衍生物的一锅串联反应，收率高达 83%。本协议使用乙醇作为溶剂并避免使用过渡金属催化剂，表现出广泛的底物范围和官能团耐受性。这种新颖、温和、高效的方法非常有希望用于构建 1,4-苯并恶嗪衍生物。

  DOI：

  10.1039/d3nj00957b

文献信息

• A new route to construct 1,2-dihydroquinoxaline and 1,4-benzoxazine derivatives stereoselectively and its application to novel pyrazolo[1,5-α]quinoxaline oxides
  作者：Dongxue Zhang、Yan Yang、Meng Gao、Wenming Shu、Liuming Wu、Yanping Zhu、Anxin Wu

  DOI：10.1016/j.tet.2012.12.060

  日期：2013.2

  constructed stereoselectively from easily available aryl methyl ketones via a two-step procedure in mild conditions with high yields. Moreover, the application of this reaction provided a convenient approach to novel pyrazolo[1,5-α]quinoxaline oxides.

  从容易获得的芳基甲基酮经两步操作，在温和的条件下以高收率立体选择性地构建1,2-二氢喹喔啉和1,4-苯并恶嗪骨架。此外，该反应的应用为新型吡唑并[1，5-α]喹喔啉氧化物提供了一种方便的方法。