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dimethyl 4-bromo-3-pyrrolidin-1-ylpent-2-enedioate | 1343469-00-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 4-bromo-3-pyrrolidin-1-ylpent-2-enedioate
英文别名
dimethyl (E)-4-bromo-3-pyrrolidin-1-ylpent-2-enedioate
dimethyl 4-bromo-3-pyrrolidin-1-ylpent-2-enedioate化学式
CAS
1343469-00-0
化学式
C11H16BrNO4
mdl
——
分子量
306.156
InChiKey
CVILNGFMYSPOBI-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 3-pyrrolidin-1-yl-pent-2-enedioateN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以100%的产率得到dimethyl 4-bromo-3-pyrrolidin-1-ylpent-2-enedioate
    参考文献:
    名称:
    N-Bromosuccinimide-Promoted Cyclization of β-Carboxymethyl Enamino Esters; Synthesis of Functionalized 4-Amino-2(5H)-Furanones
    摘要:
    介绍了一种简单的两步法制备各种 5-羧甲基-2(5H)-呋喃酮的方法。详细研究了 δ-羧甲基烯氨基酯与 N-溴代丁二酰亚胺的反应。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260132
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