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[Pd(N3)(2-phenylpyridine)]2(μ-1,2-bis(diethylphosphino)ethane)
[Pd(N3)(2-phenylpyridine)]2(μ-1,2-bis(diethylphosphino)ethane) | 1190631-04-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Pd(N3)(2-phenylpyridine)]2(μ-1,2-bis(diethylphosphino)ethane)
英文别名
——
CAS
1190631-04-9
化学式
C
32
H
40
N
8
P
2
Pd
2
mdl
——
分子量
811.511
InChiKey
UKNXZIDORPFAIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
1,2-双(二乙基磷)乙烷
、 [Pd(μ-N3)(2-phenylpyridine)]2 以
二氯甲烷
为溶剂, 以56%的产率得到[Pd(N3)(2-phenylpyridine)]2(μ-1,2-bis(diethylphosphino)ethane)
参考文献:
名称:
Cyclopalladated azido complexes containing C,N-donor (HC∼N = 2-(2′-thienyl)pyridine, azobenzene, 3,3′-dimethyl azobenzene, N,N′-dimethylbenzylamine, 2-phenylpyridine) ligands: reactivity towards organic unsaturated compounds and catalytic properties
摘要:
具有不同C,N供体配体的环钯化叠氮化物二聚体,[Pd(μ-N3)(C,N-Ln)]2(L1H = 2-(2′-噻吩基)吡啶;L2H = 偶氮苯;L3H = 3,3′-二甲基偶氮苯;L4H = N,N′-二甲基苄胺;L5H = 2-苯基吡啶),与叔烷基(或螯合)磷配体发生断裂反应,形成环钯化的[Pd(N3)(PR3)(C,N-L)]、σ-键合的[Pd(N3)(PR3)2(C-L)],或双核环钯化的[PdN3(PR3)(C,N-L)]2(μ-P≡P)复合物。特别地,将[Pd(μ-N3)(C,N-L)]2与含碱的螯合磷配体(depe或dmpe)反应,生成同配位的双(螯合)复合物[Pd(C,N-Ln)2](n = 1–3)。复合物[Pd(N3)(PR3)(C,N-L4)]或[Pd(N3)(PR3)2(C-L4)]与芳基异氰酸酯反应选择性地产生亚胺基复合物[Pd(N3)(–CN–Ar)(PR3)(N-L4)]或亚胺基碳二亚胺复合物[Pd(NCN–Ar)(–CN–Ar)(PR3)(N-L4)],后者是通过CN–Ar插入到与苯基部分的正位金属化的Pd–C键或与支持配体的Pd–N3键的相互作用形成的。此外,[Pd(N3)(PR3)2(C-Ln)](n = 1, 2, 4)与R–NCS(R = i-Pr, C6H4–NCS, (CH3)3Si)的反应生成了S配位的四氮杂环–硫代钯(II)复合物。最后,评估了环钯化叠氮化物复合物的催化活性。
DOI:
10.1039/b907324h
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