tert-butyl (R)-2-(((2-amino-4-(bis(2,2,2-trifluoroethyl)carbamoyl)phenyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate | 683233-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-2-(((2-amino-4-(bis(2,2,2-trifluoroethyl)carbamoyl)phenyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 683233-34-3
• 化学式: C₂₂H₃₀F₆N₄O₃
• 分子量: 512.496
• InChiKey: DJGFONHYHVYCOK-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-2-(((2-amino-4-(bis(2,2,2-trifluoroethyl)carbamoyl)phenyl)amino)methyl)piperidine-1-carboxylate 、 聚合甲醛 、 5-ethoxy-2-pyridylacetic acid hydrochloride 、 三氟乙酸 在 盐酸 、 溶剂黄146 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以25%的产率得到2-[(5-ethoxy-2-pyridyl)methyl]-1-[[(2R)-1-methyl-2-piperidinyl]methyl]-N,N-bis(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中RF1，RF2，Z，R1，R2，Ar，X和Y的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经制备。这些化合物在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  WO2004035548A1