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(3-{3-[3-(7-Oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yloxy)-propylcarbamoyl]-propylcarbamoyl}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
(3-{3-[3-(7-Oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yloxy)-propylcarbamoyl]-propylcarbamoyl}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 119802-76-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
香豆素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-{3-[3-(7-Oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yloxy)-propylcarbamoyl]-propylcarbamoyl}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
——
CAS
119802-76-5
化学式
C
27
H
35
N
3
O
8
mdl
——
分子量
529.59
InChiKey
ZFFWROSLZJUKCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.63
重原子数:
38.0
可旋转键数:
13.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.48
拓扑面积:
149.11
氢给体数:
3.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
7H-呋喃并[3,2-g][1]苯并吡喃-7-酮,9-(3-氨基丙氧基)-
9-(3-aminopropoxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one
119802-72-1
C
14
H
13
NO
4
259.262
花椒毒醇
8-hydroxypsoralen
2009-24-7
C
11
H
6
O
4
202.166
反应信息
作为反应物:
描述:
(3-{3-[3-(7-Oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yloxy)-propylcarbamoyl]-propylcarbamoyl}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
4-Amino-N-{3-[3-(7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yloxy)-propylcarbamoyl]-propyl}-butyramide
参考文献:
名称:
Photocross-linking and the Cleavage of DNA by Iron Complex-substituted Psoralen
摘要:
合成了具有能够光化学交联到DNA的部分和DNA切割部分的铁配合物取代的蛇床子素(1)。其光反应为非铁配合物的1与Col E1质粒DNA反应,产生了在FeSO4和二硫苏糖醇存在下的空气中切割的共价链间交联DNA。
DOI:
10.1246/cl.1989.51
作为产物:
描述:
{3-[3-(7-Oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yloxy)-propylcarbamoyl]-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
(3-{3-[3-(7-Oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-9-yloxy)-propylcarbamoyl]-propylcarbamoyl}-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
Photocross-linking and the Cleavage of DNA by Iron Complex-substituted Psoralen
摘要:
合成了具有能够光化学交联到DNA的部分和DNA切割部分的铁配合物取代的蛇床子素(1)。其光反应为非铁配合物的1与Col E1质粒DNA反应,产生了在FeSO4和二硫苏糖醇存在下的空气中切割的共价链间交联DNA。
DOI:
10.1246/cl.1989.51
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