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(+/-)-6-methoxy-3-methyl-3,4-dihydroisocoumarin | 126743-62-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-6-methoxy-3-methyl-3,4-dihydroisocoumarin
英文别名
6-methoxy-3-methylisochroman-1-one;6-methoxy-3-methyl-3,4-dihydroisochromen-1-one
(+/-)-6-methoxy-3-methyl-3,4-dihydroisocoumarin化学式
CAS
126743-62-2
化学式
C11H12O3
mdl
——
分子量
192.214
InChiKey
ZDLPNEZQDRSRLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Bhide, Bhaskar H.; Brambhatt, Dinker I.; Shah, Kashmira K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 9, p. 831 - 832
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (4-甲氧基苯基)-1-吡咯烷甲酮盐酸 、 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 作用下, 以 1,4-二氧六环1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (+/-)-6-methoxy-3-methyl-3,4-dihydroisocoumarin
    参考文献:
    名称:
    温度控制的氧化还原中性钌(ii)催化苯甲酰胺与乙酸烯丙酯的区域选择性烯丙基化†
    摘要:
    取代的芳族酰胺在阳离子钌络合物存在下于室温在ClCH 2 CH 2 Cl中与乙酸烯丙酯有效反应,以高度区域选择性的方式提供邻位烯丙基化的苯甲酰胺,而无需任何氧化剂和碱。整个催化反应以Ru(II)氧化态发生,因此避免了氧化步骤。通过调节反应温度,仅制备邻烯丙基和乙烯基苯甲酰胺。后来,在盐酸存在下,将邻烯丙基和乙烯基化的苯甲酰胺转化为生物学上有用的六元和五元苯并内酯。
    DOI:
    10.1039/c6ob01498d
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文献信息

  • Bhide; Kalaria; Patel, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 971 - 973
    作者:Bhide、Kalaria、Patel
    DOI:——
    日期:——
  • BHIDE, B. H.;AKOLKAR, V. D.;BRAHMBHATT, D. I., PROC. INDIAN ACAD. SCI. CHEM. SCI., 101,(1989) N, C. 301-306
    作者:BHIDE, B. H.、AKOLKAR, V. D.、BRAHMBHATT, D. I.
    DOI:——
    日期:——
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