[Pd(pyridine-2,6-dicarboxylate)(acetonitrile)] | 175091-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pd(pyridine-2,6-dicarboxylate)(acetonitrile)]
• CAS: 175091-48-2
• 化学式: C₉H₆N₂O₄Pd
• 分子量: 312.578
• InChiKey: VJHSCJSBCRWDHT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二正辛胺 、 [Pd(pyridine-2,6-dicarboxylate)(acetonitrile)] 以 丙酮 为溶剂， 生成 [Pd(pyridine-2,6-dicarboxylate)(dioctylamine)]
  参考文献：
  名称：

  钯与三齿双阴离子配体-2,6-二羧酸吡啶并二茂合物。[Pd（dipic）（PBu（3））]（2）的晶体结构。

  摘要：

  [Pd（acac）（2）]或[Pd（OAc）（2）]（3）与吡啶2,6-二羧酸（H（2）dipic）在乙腈中的反应得到[Pd（dipic）（ NCMe）]。该配合物已被用作制备各种中性阴离子配合物的原料。在所有情况下，二吡啶甲酸根阴离子均表现为三齿配体，但根据配体的不同，发现了两种配位模式：将O，N，O键合到相同的钯上，得到单核配合物；而将O，N，O键合成夹子配位体；双核复合物中的N-螯合物N，O'-桥配体。X射线测定的二聚体[Pd（dipic）（PBu（3））]（2）（单斜晶系，空间群P2（1）/ n，a = 18.144（4）Å，b = 13.191） （2）Å，c = 19.571（3）Å，beta = 113.45（2）度，Z = 4，R = 0.050，R（w）= 0.054）表明配体在eta（2）中与一个钯配位）-N，

  DOI：

  10.1021/ic951024n
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲酸 、 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到[Pd(pyridine-2,6-dicarboxylate)(acetonitrile)]
  参考文献：
  名称：

  钯与三齿双阴离子配体-2,6-二羧酸吡啶并二茂合物。[Pd（dipic）（PBu（3））]（2）的晶体结构。

  摘要：

  [Pd（acac）（2）]或[Pd（OAc）（2）]（3）与吡啶2,6-二羧酸（H（2）dipic）在乙腈中的反应得到[Pd（dipic）（ NCMe）]。该配合物已被用作制备各种中性阴离子配合物的原料。在所有情况下，二吡啶甲酸根阴离子均表现为三齿配体，但根据配体的不同，发现了两种配位模式：将O，N，O键合到相同的钯上，得到单核配合物；而将O，N，O键合成夹子配位体；双核复合物中的N-螯合物N，O'-桥配体。X射线测定的二聚体[Pd（dipic）（PBu（3））]（2）（单斜晶系，空间群P2（1）/ n，a = 18.144（4）Å，b = 13.191） （2）Å，c = 19.571（3）Å，beta = 113.45（2）度，Z = 4，R = 0.050，R（w）= 0.054）表明配体在eta（2）中与一个钯配位）-N，

  DOI：

  10.1021/ic951024n

文献信息

• Structural Effect of Pincer Pd(II)–ONO Complexes Modified with Acylthiourea on Sizes of the In Situ Generated Pd Nanoparticles During Heck Coupling Reaction
  作者：P. Jerome、S. Ganesh Babu、R. Karvembu

  DOI：10.1007/s10562-020-03413-7

  日期：2021.6

  techniques. The sizes of in situ formed Pd nanoparticles were greatly affected by the substituent in ancillary ligand, which in turn influenced their catalytic activity towards Heck coupling reaction. The in situ formed Pd nanoparticles during Heck reaction were removed from the reaction medium and analyzed using HR-TEM to estimate the sizes of the Pd nanoparticles. Complex [Pd(ONO)((N-benzylcarbamothioyl)benzamide)]

  从 Pd-钳形配合物原位生成的 Pd 纳米粒子催化了 Heck 偶联反应。为此，通过用相应的 N 取代氨基甲硫酰苯甲酰胺配体 (L1-L4) 处理 [Pd(ONO)(CH3CN)]，获得了含有酰基硫脲辅助配体的新 Pd(II)-ONO 钳形配合物 (1-4)。这些配合物的形成通过紫外-可见光、红外光谱、核磁共振和质谱技术得到证实。原位形成的Pd纳米颗粒的尺寸受辅助配体中取代基的影响很大，这反过来又影响了它们对Heck偶联反应的催化活性。在 Heck 反应过程中原位形成的 Pd 纳米颗粒从反应介质中取出并使用 HR-TEM 进行分析以估计 Pd 纳米颗粒的尺寸。配合物 [Pd(ONO)((N-benzylcarbamothioyl)benzamide)] (1) 在酰基硫脲的苄基部分没有任何取代基，产生最小的 Pd 纳米粒子，平均粒径为 3.7 nm。因此，配合物1显示出最大的催化活性。对于配合物