4-(3,4-Dichlorophenyl)-4-[2-(methanesulfonyloxy)ethyl]-3-methyl-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]imidazolidin-2-one | 181643-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-(3,4-Dichlorophenyl)-4-[2-(methanesulfonyloxy)ethyl]-3-methyl-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]imidazolidin-2-one
• 英文别名: 4-(3,4-Dichlorophenyl)-4-[2-(methanesulfonyloxy)ethyl]-3-methyl-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-imidazolidin-2-one；2-[1-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-4-(3,4-dichlorophenyl)-3-methyl-2-oxoimidazolidin-4-yl]ethyl methanesulfonate
• CAS: 181643-47-0
• 化学式: C₂₂H₂₀Cl₂F₆N₂O₄S
• 分子量: 593.374
• InChiKey: GJMBVUJFAZQGGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-Dichlorophenyl)-4-[2-(methanesulfonyloxy)ethyl]-3-methyl-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]imidazolidin-2-one 、 4-苯基哌啶 、 potassium carbonate 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 sodium hydroxide 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 0.25 g of the expected product的产率得到4-(3,4-Dichlorophenyl)-3-methyl-4-[2-(4-phenylpiperid-1-yl)ethyl]-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-imidazolidin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions in

  摘要：

  本发明涉及公式为##STR1##的神经激肽受体拮抗剂化合物，其中：A是二价基团，选自：A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- 其中：R.sub.1是氢或（C.sub.1-C.sub.4）-烷基；Am是含氮杂环。应用：神经激肽受体拮抗剂。

  公开号：

  US05641777A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES SUBSTITUES, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI

  公开号：WO1996023787A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  (EN) Compounds of formula (I), wherein A is a bivalent radical selected from: A1)-O-CO-, A2)-CH2-O-CO-, A3)-O-CH2-CO-, A4)-O-CH2-CH2-, A5-N(R1)-CO-, A6)-N(R1)-CO-CO-, A7)-N(R1)-CH2-CH2-, A8)-O-CH2-, where R1 is hydrogen or C1-4alkyl, and Am is a heterocyclic nitrogen ring, are provided for use as neurokinin receptor antagonists.(FR) L'invention a pour objet des composés de formula (I) dans laquelle A représente un radical bivalent choisi parmi: A1)-O-CO-, A2)-CH2-O-CO-, A3)-O-CH2-CO-, A4)-O-CH2-CH2-, A5-N(R1)-CO-, A6)-N(R1)-CO-CO-, A7)-N(R1)-CH2-CH2-, A8)-O-CH2-, dans lesquels R1 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle, Am représente un hétérocyclique azoté. Application: antagonistes des récepteurs des neurokinines.

  化合物的式子为（I），其中A是双价基团，选择自：A1）-O-CO-，A2）-CH2-O-CO-，A3）-O- -CO-，A4）-O- - -，A5-N（R1）-CO-，A6）-N（R1）-CO-CO-，A7）-N（R1）- - -，A8）-O- -，其中R1表示氢或C1-4烷基，而Am是一个杂环氮环，用作神经激肽受体拮抗剂。
• Substituted heterocyclic compounds, method of preparing them and
  申请人：Sanofi

  公开号：US06011154A1

  公开（公告）日：2000-01-04

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which: A is a divalent radical selected from: A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- in which: R.sub.1 is a hydrogen or a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl; and Am is a nitrogen-containing heterocycle.

  该发明涉及以下式子的化合物：##STR1## 其中：A是从以下二价基团中选择的：A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- 其中：R.sub.1是氢或(C.sub.1-C.sub.4)-烷基；Am是含氮杂环。
• Substituted heterocyclic compounds method of preparing them and
  申请人：Sanofi

  公开号：US05780466A1

  公开（公告）日：1998-07-14

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which: A is a divalent radical selected from: A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- in which: R.sub.1 is a hydrogen or a (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl; and Am is a nitrogen-containing heterocycle.

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其中：A是选自以下二价基团的基团：A.sub.1) --O--CO-- A.sub.2) --CH.sub.2 --O--CO-- A.sub.3) --O--CH.sub.2 --CO-- A.sub.4) --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.5) --N(R.sub.1)--CO-- A.sub.6) --N(R.sub.1)--CO--CO-- A.sub.7) --N(R.sub.1)--CH.sub.2 --CH.sub.2 -- A.sub.8) --O--CH.sub.2 -- 其中：R.sub.1是氢或(C.sub.1-C.sub.4)-烷基；Am是含氮杂环。
• Substituted heterocylic compounds, method of preparing them and pharmaceutical compositions in which they are present
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06242637B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  The invention relates to compounds of the formula in which: A is a divalent radical selected from: A1) —O—CO— A2) —CH2—O—CO— A3) —O—CH2—CO— A4) —O—CH2—CH2— A5) —N(R1)—CO— A6) —N(R1)—CO—CO— A7) —N(R1)—CH2—CH2— A8) —O—CH2— in which: R1 is a hydrogen or a (C1-C4)-alkyl; and Am is a nitrogen-containing heterocycle.

  本发明涉及以下式的化合物：其中：A是从以下中选择的二价基团：A1）—O—CO—A2）—CH2—O—CO—A3）—O— —CO—A4）—O— — —A5）—N（R1）—CO—A6）—N（R1）—CO—CO—A7）—N（R1）— — —A8）—O— —其中：R1是氢或（C1-C4）-烷基；而Am是含氮杂环。
• Composés hétérocycliques substitués, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques les contenant
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1156049A1

  公开（公告）日：2001-11-21

  L'invention a pour objet des composés de formule : dans laquelle : A représente un radical bivalent choisi parmi: A1) -O-CO- A2) -CH2-O-CO- A3) -O-CH2-CO- A4) -O-CH2-CH2- A5) -N(R1)-CO- A6) -N(R1)-CO-CO- A7) -N(R1)-CH2-CH2- A8) -O-CH2- dans lesquels: R1 représente un hydrogène ou un (C1-C4)alkyle ; Am représente un hétérocycle azoté.

  本发明涉及式 ： 其中： A 代表二价基，选自 A1) -O-CO- A2) -CH2-O-CO- A3) -O- -CO- A4) -O- - - A5) -N(R1)-CO- A6) -N(R1)-CO-CO- A7) -N(R1)- - - A8) -O- - 其中 R1 代表氢或 (C1-C4)烷基； Am 代表氮杂环。