methyl 3,4-bis(octan-1-yloxy)benzoate | 367514-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,4-bis(octan-1-yloxy)benzoate
• 英文别名: methyl 3,4-bis-octyloxy-benzoate；Methyl 3,4-dioctoxybenzoate
• CAS: 367514-65-6
• 化学式: C₂₄H₄₀O₄
• 分子量: 392.579
• InChiKey: PACMGSDEEAUBST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-35 °C
• 沸点：
  484.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4-bis(octan-1-yloxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到3,4-bis(octyloxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  帽状分子超分子螺旋组织中手性自排序构建的同手性柱

  摘要：

  被手性、外消旋或非手性外围烷基链取代的树枝状环三戊四烯 (CTV) 冠库，包括对映纯的 R 和 S 支链烷基、“混合外消旋”、“合成外消旋”、正辛基和正十二烷基被合成。在疏溶剂溶剂和散装中，它们在螺旋柱中自组装。它们的溶液和体积形状持久的超分子结构由溶液和薄膜中的圆二色性 (CD) 和紫外线、薄膜中的微点 CD、差示扫描量热法与纤维 X 射线衍射相结合、计算机模拟和分子模型。在解决方案中，通过协同机制自组装从对映体纯 CTV 生成单手柱，从外消旋混合、外消旋合成、R 和 S 的其他组合，甚至从非手性化合物生成右旋和左旋列的混合物。在本体状态下，所有超分子柱形成 3D 六方晶相 Φ(h)(k)（P6₃ 对称性），只能从单手柱和柱状六方 2D 液晶 Φ(h) 中获得。最高阶的 Φ(h)(k) 由对映纯单手柱组成，这些柱是略微扭曲的 12 倍三螺旋。“帽子形”树枝状 CTV 组装在弯曲分支的松树

  DOI：

  10.1021/ja5035107
• 作为产物：
  描述：

  原儿茶酸 在 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 methyl 3,4-bis(octan-1-yloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  A new family of bent-core C₂-symmetric liquid crystals

  摘要：

  研究人员制备了一系列具有不同核心尺寸、不同长度和数量烷氧基侧链的 C2 对称化合物，并对影响其液晶介相行为的因素进行了研究。所研究的化合物以二苯甲酮、二亚苄基丙酮和 1,9-二苯基-1,3,6,8-四烯-5-酮为核心，带有 1 或 2 条线性烷氧基侧链。侧链的长度从 C6H13 到 C12H25 不等。利用差示扫描量热法、偏振光学显微镜和小角 X 射线散射（SAXS）对这些化合物的液晶介相行为进行了研究。研究发现，一些分子能够自组装成胶粘和向列液晶相。

  DOI：

  10.1139/v10-056

文献信息

• Synthesis and self-assembly of photoresponsive and luminescent polycatenar liquid crystals incorporating an azobenzene unit interconnecting two 1,3,4-thiadiazoles
  作者：Xiongwei Peng、Hongfei Gao、Yulong Xiao、Huifang Cheng、Fanran Huang、Xiaohong Cheng

  DOI：10.1039/c6nj02604d

  日期：——

  Novel polycatenar liquid crystals containing two 1,3,4-thiadiazole rings interconnected by an azobenzene central linkage have been synthesized and investigated by polarizing microscopy, DSC, X-ray scattering, SEM, UV-vis spectroscopy and photoluminescence measurements. These compounds can self-assemble into SmC, Colhex/p6mm and CubI/Pmn liquid crystalline phases in the bulk states and form multistimuli

  通过偏光显微镜，DSC，X射线散射，SEM，UV-vis光谱和光致发光测量，合成并研究了新颖的包含两个通过偶氮苯中心键相互连接的1,3,4-噻二唑环的聚对二甲苯液晶。这些化合物可以在本体状态下自组装为SmC，Col hex / p 6 mm和Cub I / Pm n液晶相，并在有机溶剂中形成多刺激响应性有机凝胶。它们在溶液，液晶态和凝胶态下具有可逆的光响应特性。它们还显示出溶液中斯托克斯位移大的荧光发射以及对Cu 2+的结合选择性在CH 3 CN–CH 2 Cl 2溶液中的一系列阳离子中。
• Thermoreversible Cis<i>−</i>Cisoidal to Cis<i>−</i>Transoidal Isomerization of Helical Dendronized Polyphenylacetylenes
  作者：Virgil Percec、Jonathan G. Rudick、Mihai Peterca、Martin Wagner、Makoto Obata、Catherine M. Mitchell、Wook-Dong Cho、Venkatachalapathy S. K. Balagurusamy、Paul A. Heiney

  DOI：10.1021/ja055406w

  日期：2005.11.1

  Phi(h,k)-to-Phi(h)(io)-to- Phi(h) phase transition in these dendronized PPAs was analyzed by a combination of differential scanning calorimetry and small and wide-angle X-ray diffraction experiments performed on powder and oriented fibers. In the Phi(h,k) and Phi(h)(io) phases, the dendronized PPAs form helical porous columns. The helical pore disappears in the Phi(h) phase. This change is accompanied

  高顺式含量 (81-99%) 顺式-反式聚苯乙炔 (PPA)，夹有两亲性自组装树突，聚 [(3,4-3,5)mG2-4EBn]，m = 8, 10, 12, 14, 16 和 (S)-3,7-二甲基辛基由 Rh(C 三键 CPh)(nbd)(PPh(3))(2) (nbd = 2,5-降冰片二烯)/N,N-(二甲氨基）吡啶（DMAP）催化大分子单体聚合。由此产生的圆柱形 PPA 自组织成具有柱内顺序 (Phi(h)(io)) 和无 (Phi(h)) 的六边形柱状晶格。m = 12、14 和 16 的聚合物也表现出六方柱状晶相 (Phi(h,k))。通过差示扫描量热法和小广角 X 射线衍射的组合分析了这些树枝状 PPA 中的可逆 Phi(h,k) 到 Phi(h)(io) 到 Phi(h) 相变对粉末和定向纤维进行的实验。在 Phi(h,k) 和 Phi(h)(io) 相中，树枝状 PPA 形成螺旋多孔柱。螺旋孔在
• Novel supramolecular columnar liquid crystals based on thiosemicarbazides
  作者：E. Y. Elgueta、M. L. Parra、J. Barberá、J. M. Vergara、J. A. Ulloa

  DOI：10.1080/10610278.2011.622390

  日期：2011.11.1

  Novel liquid crystal materials based on 3,4-di-n-alkoxybenzoylthiosemicarbazides (3a–h, n = 5–10, 12, 14) were synthesised. The mesomorphic properties of these compounds were characterised and studied by differential scanning calorimetry, polarising optical microscopy and X-ray diffraction. Compound 3a did not show mesomorphic properties; 3b shows a monotropic hexagonal columnar (Colh) phase. Compounds

  合成了基于 3,4-二-n-烷氧基苯甲酰氨基硫脲 (3a-h, n = 5-10, 12, 14) 的新型液晶材料。通过差示扫描量热法、偏光显微镜和 X 射线衍射对这些化合物的介晶性质进行了表征和研究。化合物3a没有表现出介晶性质；图3b显示了单向六方柱状(Colh)相。化合物 3c-h 显示出对映的 Colh 相。发现介晶性质取决于烷氧基侧链的长度。在 N,N-二甲基甲酰胺溶液中，所有化合物均显示出室温发射，λmax 为 361–332 nm。还进行了热重分析。