2-(5-chloro-2-(phenylthio)phenyl)pyridine | 1584673-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-chloro-2-(phenylthio)phenyl)pyridine
• CAS: 1584673-07-3
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNS
• 分子量: 297.808
• InChiKey: OYPADXXQTZKAGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-chlorophenyl)pyridine 、 二苯二硫醚 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 36.0h， 以67%的产率得到2-(5-chloro-2-(phenylthio)phenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  芳烃的C铑催化定向硫基化？H债券

  摘要：

  首次开发了铑催化芳烃和烷基二硫化物的分子间直接CH硫醇化反应，从而为制备芳基硫醚提供了便利的途径。该策略可与许多不同的导向基团兼容，并具有出色的官能团耐受性。更重要的是，可以选择性地实现单或二硫代化，从而为选择性制备芳基硫醚和二硫醚提供了直接的方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201303730

文献信息

• Lewis Acid/Brønsted Acid Controlled Pd(II)-Catalyzed Chemodivergent Functionalization of C(<i>sp</i>²)–H Bonds with <i>N</i>-(Arylthio)i(a)mides
  作者：Manthena Chaitanya、Pazhamalai Anbarasan

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01281

  日期：2018.6.1

  C–H bonds have been accomplished employing N-(arylthio)imides in combination with either Brønsted acid or Lewis acid, respectively. Notable features of the developed methodologies include excellent diversity, high functional group tolerance, wide substrate scope, and use of a single N–S reagent. Importantly, the developed hypothesis was also successfully extended to the amidation of C–H bonds. A plausible

  使用N-（芳硫基）酰亚胺分别与Brønsted酸或Lewis酸结合使用，可实现高效的化学扩散的钯催化的硫键化（CS）和酰亚胺化（CN）。所开发方法的显着特征包括出色的多样性，高官能团耐受性，广泛的底物范围以及使用单个N-S试剂。重要的是，已发展的假设也成功地扩展到C–H键的酰胺化。在初步的机理研究的基础上，提出了一条可行的机理途径。