(1S,3R,9R,10S)-9-{(2S,5S,6S)-5-[(2S,4R,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-3-methyl-4,11-dioxa-bicyclo[8.1.0]undecane-5,7-dione | 212895-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (1S,3R,9R,10S)-9-{(2S,5S,6S)-5-[(2S,4R,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-3-methyl-4,11-dioxa-bicyclo[8.1.0]undecane-5,7-dione
• CAS: 212895-15-3
• 化学式: C₃₄H₆₂O₁₀Si₂
• 分子量: 687.031
• InChiKey: AHESBRWZDZEIQF-WQSFJXNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  111.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,9R,10S)-9-{(2S,5S,6S)-5-[(2S,4R,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-3-methyl-4,11-dioxa-bicyclo[8.1.0]undecane-5,7-dione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到(1S,3R,9R,10S)-9-[(2S,5S,6S)-5-((2S,5S,6R)-5-Hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-3-methyl-4,11-dioxa-bicyclo[8.1.0]undecane-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  First Glycosylation of Decarestrictine B and D: A Route to Hybrid Antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980710)4:7<1324::aid-chem1324>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-2-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基氢化锡 、 三苯基膦氢溴酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S,3R,9R,10S)-9-{(2S,5S,6S)-5-[(2S,4R,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy}-3-methyl-4,11-dioxa-bicyclo[8.1.0]undecane-5,7-dione
  参考文献：
  名称：

  First Glycosylation of Decarestrictine B and D: A Route to Hybrid Antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980710)4:7<1324::aid-chem1324>3.0.co;2-6