ethyl(di(trimethylsilyl)amido)zinc | 90030-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ethyl(di(trimethylsilyl)amido)zinc
• CAS: 90030-16-3
• 化学式: C₈H₂₃NSi₂Zn
• 分子量: 254.838
• InChiKey: AGYPHAHFARPVRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl(di(trimethylsilyl)amido)zinc 、 cyclo-C4H4NSiMe2C5H5 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代的锌环戊二烯基络合物的合成，结构和开环聚合反应

  摘要：

  2当量的新吡咯取代的环戊二烯基配体环C 4 H 4 NSiMe 2 C 5 H 5（2a，Cp py H）与Zn [N（SiMe 3）2 ] 2的反应生成双（环戊二烯基）锌络合物Zn（Cp py）2（3a）。的反应图2a和相关的衍生物的环- 2,5--ME 2 c ^ 4 ħ 2 NSiMe 2 ç 5 ħ 5（在图2b中，Cp pyme H）和3，5-Me 2 C 6 H 3 CH 2 CMe 2 C 5 H 5（2c，Cp mes H）与二丁基镁一起给出相应的茂金属MgCp R 2（3a - c）。将适当的环戊二烯与二烷基锌在甲苯中长时间加热，或与[XZnN（SiMe 3）2 ] 2在甲苯中于40°C搅拌1小时，得到单环戊二烯基锌烷基络合物Cp R ZnX（6a，CpR = Cp py，X = Me; 6c，Cp R＝ Cp mes，X ＝ Me；7a，Cp R＝ Cp py，X ＝ Et；在图7c中，Cp

  DOI：

  10.1021/om020690a
• 作为产物：
  描述：

  bis(bis(trimethylsilyl)amido)zinc(II) 、 diethylzinc 以 苯 为溶剂， 生成 ethyl(di(trimethylsilyl)amido)zinc
  参考文献：
  名称：

  Budzelaar, Peter H. M.; Boersma, Jaap; Van Der Kerk, Gerrit J. M., Organometallics, 1984, vol. 3, # 8, p. 1187 - 1190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The properties of some volatile alkyl (di-alkylamido) zinc (11) and bis(di-alkylamido) zinc compounds: potential zinc precursors in MOCVD
  作者：M.Azad Malik、P. O'Brien

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00116-2

  日期：1997.1

  A series of compounds with the general formula Zn(NR2)(2) where R = Et, 'Pr, 'Bu; or RZnNR'(2) where R = Me, Et; R' = Et,'Pr,'Bu, SiMe3; and R = Np or 'Bu; R' = Et, 'Pr, 'Bu; have been synthesized and characterised. Vapour pressure measurements have been carried out to assess the potential suitability of such compounds as zinc precursors. Vapour pressures of alkyl(di-alkylamido)zinc(II) appear to be ca 5 Torr at 0 degrees C which makes then suitable zinc precursors for MOCVD (Molecular Organic Chemical Vapour Deposition) whereas bis(di-alkylamido)zinc(II) are viscous liquids with low volatility. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.