(1S,2S)-2-(benzyloxy)-3-((1S,2R,3S,4S)-3,4-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-thiophen-1-ium-1-yl)-1-((2R,3S,5R,6R)-3-((R)-1,2-bis(benzyloxy)ethyl)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl)propyl sulfate | 1049007-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-2-(benzyloxy)-3-((1S,2R,3S,4S)-3,4-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-thiophen-1-ium-1-yl)-1-((2R,3S,5R,6R)-3-((R)-1,2-bis(benzyloxy)ethyl)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl)propyl sulfate
• CAS: 1049007-82-0
• 化学式: C₆₃H₇₆O₁₇S₂
• 分子量: 1169.42
• InChiKey: ONTGNCGRZTUUHM-ZBXUJWHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.14
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  186.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-(benzyloxy)-3-((1S,2R,3S,4S)-3,4-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-thiophen-1-ium-1-yl)-1-((2R,3S,5R,6R)-3-((R)-1,2-bis(benzyloxy)ethyl)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl)propyl sulfate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  天然存在的葡糖苷酶抑制剂，酚醛固醇的立体化学结构测定的研究：七碳碳的，扩链的Salacinol的合成和对人马耳他酶葡糖淀粉酶的抑制活性。

  摘要：

  的新的七碳，链延长的锍盐的合成1,4-脱水-4-硫代d -arabinitol，天然存在的糖苷酶抑制剂的Salacinol类似物，进行了描述。这些化合物是根据Salacinol的扩链类似物的结构活性数据设计的，目的是确定迄今未知的天然存在的7碳的Salacinol扩链的kotalanol立体化学结构。目标两性离子化合物是通过对PMB保护的1，4-脱水4-硫代d-阿拉伯糖醇的亲核攻击，合成两个立体化学不同的1,3,3-环硫酸盐的受阻最少的碳原子而合成的。中央。从以下步骤开始合成所需的环状硫酸盐通过维蒂希（Wittig）烯化和夏普斯不对称不对称二羟基化的d-葡萄糖。通过使用两步序列对偶联的产物进行脱保护，得到了两种硫酸sulf。我们的一种化合物的旋光数据表明与报道的可他诺醇相符。但是，比较1 H和13合成化合物与邻苯二甲酸的13 C NMR光谱数据表明存在差异。从这项工作和已发表的工作中收集的

  DOI：

  10.1021/jo800855n
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4-[(2R,3S,5R,6R)-3-[(1R)-1,2-bis(phenylmethoxy)ethyl]-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl]-5-phenylmethoxy-1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide 、 (2R,3S,4S)-3,4-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)tetrahydrothiophene 在 六氟异丙醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 48.0h， 以49%的产率得到(1S,2S)-2-(benzyloxy)-3-((1S,2R,3S,4S)-3,4-bis((4-methoxybenzyl)oxy)-2-(((4-methoxybenzyl)oxy)methyl)tetrahydro-1H-thiophen-1-ium-1-yl)-1-((2R,3S,5R,6R)-3-((R)-1,2-bis(benzyloxy)ethyl)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-1,4-dioxan-2-yl)propyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  天然存在的葡糖苷酶抑制剂，酚醛固醇的立体化学结构测定的研究：七碳碳的，扩链的Salacinol的合成和对人马耳他酶葡糖淀粉酶的抑制活性。

  摘要：

  的新的七碳，链延长的锍盐的合成1,4-脱水-4-硫代d -arabinitol，天然存在的糖苷酶抑制剂的Salacinol类似物，进行了描述。这些化合物是根据Salacinol的扩链类似物的结构活性数据设计的，目的是确定迄今未知的天然存在的7碳的Salacinol扩链的kotalanol立体化学结构。目标两性离子化合物是通过对PMB保护的1，4-脱水4-硫代d-阿拉伯糖醇的亲核攻击，合成两个立体化学不同的1,3,3-环硫酸盐的受阻最少的碳原子而合成的。中央。从以下步骤开始合成所需的环状硫酸盐通过维蒂希（Wittig）烯化和夏普斯不对称不对称二羟基化的d-葡萄糖。通过使用两步序列对偶联的产物进行脱保护，得到了两种硫酸sulf。我们的一种化合物的旋光数据表明与报道的可他诺醇相符。但是，比较1 H和13合成化合物与邻苯二甲酸的13 C NMR光谱数据表明存在差异。从这项工作和已发表的工作中收集的

  DOI：

  10.1021/jo800855n