1-Amino-4-selenocyanatonaphthalene | 77395-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Amino-4-selenocyanatonaphthalene
• 英文别名: 4-selenocyanatonaphthalen-1-amine；(4-Aminonaphthalen-1-yl) selenocyanate
• CAS: 77395-46-1
• 化学式: C₁₁H₈N₂Se
• 分子量: 247.158
• InChiKey: NKTUIEAWBUXFIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-170 °C (decomp)
• 沸点：
  423.6±47.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-4-selenocyanatonaphthalene 在 potassium tert-butylate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-acetylaminonaphthyltrifluoromethylselenyl
  参考文献：
  名称：

  使用氟仿构建芳香族和杂环三氟甲基硒基化合物

  摘要：

  根据文献程序使用氟仿制备CuCF 3。该亲核三氟甲基部分与芳族和杂环氰化硒衍生物反应形成相应的三氟甲基硒化合物。氰化硒由丙二腈和二氧化硒原位制备的 1,3-二氰化硒制成。试剂 ( δ+ SeCN)的亲电性足以攻击对位的苯胺衍生物，但对于其他芳烃，使用相应的硼酸是有利的，因为该部分很容易被氰酸硒部分取代。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2021.109866
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺 、 丙二腈 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-Amino-4-selenocyanatonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  使用氟仿构建芳香族和杂环三氟甲基硒基化合物

  摘要：

  根据文献程序使用氟仿制备CuCF 3。该亲核三氟甲基部分与芳族和杂环氰化硒衍生物反应形成相应的三氟甲基硒化合物。氰化硒由丙二腈和二氧化硒原位制备的 1,3-二氰化硒制成。试剂 ( δ+ SeCN)的亲电性足以攻击对位的苯胺衍生物，但对于其他芳烃，使用相应的硼酸是有利的，因为该部分很容易被氰酸硒部分取代。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2021.109866

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of Some New Azo Disperse Dyes Containing Selenium and their Application in Polyester Printing
  作者：Elkhabiry Shaban、S. H. Nassar、S. Shabban、hatem gaafar

  DOI：10.21608/ejchem.2017.1561.1121

  日期：2017.12.1

  In this study the synthesis of novel azo dyes containing selenium was designed and synthesized with high yields from simple aniline selenocyanate 1 which coupled with some diazotized aromatic amines to give new azo dye. The novel synthesized selenium dyes were utilized for silk screen printed polyester fabrics. Color strength and fastness properties were measured and exhibited high efficiency for washing

  在这项研究中，设计并合成了含硒的新型偶氮染料，并由简单的苯胺硒氰酸酯1与一些重氮化的芳族胺偶联生成了新的偶氮染料，并以高收率合成了该染料。该新型合成硒染料被用于丝网印刷的聚酯织物。测量色强度和坚牢度特性，并显示出高的洗涤，汗渍，摩擦和耐光坚牢度。此外，还测试了新染料的抗菌活性。
• Triselenium dicyanide from malononitrile and selenium dioxide. One-pot synthesis of selenocyanates
  作者：Andrey V. Kachanov、Oleg Yu. Slabko、Olga V. Baranova、Evgenia V. Shilova、Vladimir A. Kaminskii

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.071

  日期：2004.5

  Triselenium dicyanide is formed by the interaction of malononitrile and selenium dioxide in dimethylsulfoxide or dimethylformamide. Addition of aromatic amines, indoles and some active methylene compounds to this reaction mixture gives the corresponding selenocyanates in one-pot. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Frolov, A. N.; Smirnov, E. V.; Kul'bitskaya, O. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1980, vol. 16, p. 1963 - 1969
  作者：Frolov, A. N.、Smirnov, E. V.、Kul'bitskaya, O. V.、El'tsov, A. V.

  DOI：——

  日期：——