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4,5α-epoxy-3-methoxy-6-oxo-morphinane-17-carbonitrile
4,5α-epoxy-3-methoxy-6-oxo-morphinane-17-carbonitrile | 71968-22-4
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
吗啡烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5α-epoxy-3-methoxy-6-oxo-morphinane-17-carbonitrile
英文别名
4,5α-Epoxy-3-methoxy-6-oxo-morphinan-17-carbonitril;17-Cyano-4,5α-epoxy-3-methoxymorphinan-6-one;(4R,4aR,7aR,12bS)-9-methoxy-7-oxo-1,2,4,4a,5,6,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-3-carbonitrile
CAS
71968-22-4
化学式
C
18
H
18
N
2
O
3
mdl
——
分子量
310.353
InChiKey
DRFBFDOVWLHKID-CMKMFDCUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
23
可旋转键数:
1
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
62.6
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-nordihydrocodeinone
5083-62-5
C
17
H
19
NO
3
285.343
反应信息
作为反应物:
描述:
4,5α-epoxy-3-methoxy-6-oxo-morphinane-17-carbonitrile
以
盐酸
为溶剂, 以83%的产率得到(+/-)-nordihydrocodeinone
参考文献:
名称:
7,8 and 7-8 Substituted 4,5.alpha.-epoxymorphinan-6-one compounds, and
摘要:
所披露的是以结构式为特征的7,8和7-8取代的4,5.alpha.-环氧吗啡-6-酮化合物:##STR1## 在上述式中,R.sub.1可以是H或甲基,R.sub.2是环丙基甲基,环丁基甲基,烯丙基或四氢呋喃甲基,R.sub.3是H,β-甲基,β-乙基或α-乙基,R.sub.4是H或α-甲基。与上述描述相对应的特定化合物可用作混合镇痛剂/麻醉拮抗剂,而其他一些已被发现是纯麻醉拮抗剂。
公开号:
US04272541A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4272541A
申请人:
——
公开号:
US4272541A
公开(公告)日:
1981-06-09
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