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[(1,2-bis(dimethylphosphine)ethane)2(PMe3)Fe] | 1430654-19-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(1,2-bis(dimethylphosphine)ethane)2(PMe3)Fe]
英文别名
[(1,2-bis(dimethylphosphine)ethane)2(PMe3)Fe];(1,2-bis(dimethyphosphino)ethane)22Fe(PMe3);[(dmpe)2(PMe3)Fe];(dmpe)2Fe(PMe3)
[(1,2-bis(dimethylphosphine)ethane)2(PMe3)Fe]化学式
CAS
1430654-19-5
化学式
C15H41FeP5
mdl
——
分子量
432.206
InChiKey
VZCFGGDZJPTLPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.29
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    supersulfido(2,6-iPr2C6H3-β-diketiminato)nickel(II)[(1,2-bis(dimethylphosphine)ethane)2(PMe3)Fe]正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以75%的产率得到[(Nacnac)Ni(μ-S2)Fe(dmpe)2]
    参考文献:
    名称:
    合成,反应性,以及仿生异核[镍(μ-S的电子结构2)的Fe]配合物的二硫单价字符
    摘要:
    的第一合成单价的Ni(μ-S 2)的Fe芯在[(Nacnac)的Ni(μ-S 2)的Fe(DMPE)2 ]络合物3可以以良好的收率由PME完成3消除从零价铁络合物[(dmpe)2(PMe 3)Fe](2;与超硫化镍(II)络合物[(Nacnac)Ni(S 2)]反应时,dmpe = 1,2-双(二甲基膦)乙烷)(1 ; Nacnac = CH {(CME)(2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 N)} 2)。复杂3熊的Ni(II)和Fe(II)中心,这两者都是在低自旋态。单个电子位于HOMO和略微离域在镍(μ-S 2)的Fe芯,从而使桥接二硫亚基表现出一些“subsulfide” S 2 3-字符。化合物3表示与镍(μ-S单价的仿生例2)的Fe结构基序,令人联想到的Ni(μ-S的2的活性位点的在[镍铁]氢化)的Fe芯结构。其氧化用的[Fe(η 5 -C 5 H ^ 5)2 ] [B(C 6 H ^
    DOI:
    10.1021/om500381t
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文献信息

  • Electron-Rich N-Heterocyclic Silylene (NHSi)–Iron Complexes: Synthesis, Structures, and Catalytic Ability of an Isolable Hydridosilylene–Iron Complex
    作者:Burgert Blom、Stephan Enthaler、Shigeyoshi Inoue、Elisabeth Irran、Matthias Driess
    DOI:10.1021/ja402480v
    日期:2013.5.1
    N-heterocyclic silylene (NHSi)-iron(0) complexes are reported. The synthesis of the starting complex is accomplished by reaction of the electron-rich Fe(0) precursor [(dmpe)2Fe(PMe3)] 1 (dmpe =1,2-bis(dimethylphosphino)ethane) with the N-heterocyclic chlorosilylene LSiCl (L = PhC(N(t)Bu)2) 2 to give, via Me3P elimination, the corresponding iron complex [(dmpe)2Fe(←:Si(Cl)L)] 3. Reaction of in situ generated
    报道了第一个富含电子的 N-杂环亚甲硅烷 (NHSi)- (0) 配合物。起始配合物的合成是通过富电子 Fe(0) 前体 [(dmpe)2Fe(PMe3)] 1 (dmpe =1,2-双(二甲基膦基)乙烷) 与 N-杂环硅烷 LSiCl 的反应来完成的(L = PhC(N(t)Bu)2) 2 通过 Me3P 消除得到相应的络合物 [(dmpe)2Fe(←:Si(Cl)L)] 3. 原位生成 3 与 MeLi 的反应在盐复分解反应下得到[(dmpe)2Fe(←:Si(Me)L)] 4,而它与Li[BHEt3]反应得到[(dmpe)2Fe(←:Si(H)L)] 5,这是一种罕见的可分离的 Si(II) 氢化物络合物的例子和的第一个这样的例子。所有配合物都通过光谱手段和单晶 X 射线衍射分析进行了充分表征。还进行了进一步表征 Si(II) 和 Fe(0) 中心之间键合情况的 DFT 计
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