2,4-bis(4-(diethylamino)benzylidene)cyclobutanone | 1393899-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4-bis(4-(diethylamino)benzylidene)cyclobutanone
• 英文别名: 2,4-bis[4-(diethylamino)benzylidene]cyclobutanone
• CAS: 1393899-61-0
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O
• 分子量: 388.553
• InChiKey: ROAJLPIKXMMCFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环丁酮 、 N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到2,4-bis(4-(diethylamino)benzylidene)cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  有机双光子吸收环烷酮发色团的合成与结构研究。

  摘要：

  三种有机的吸收两个光子的环烷酮发色团2,4-双[4-（二乙基氨基）亚苄基]环丁酮，C 26 H 32 N 2 O（I），2,5-双[4-（二乙基氨基）亚苄基]环戊酮，C 27 H 34 N 2 O（II）和2,6-二[4-（二乙氨基）亚苄基]环己酮，C 28 H 36 N 2 O（III）是通过4-（二乙氨基）苯甲醛与相应的环烷酮之间的反应获得的，并通过单晶X射线衍射研究以及密度泛函理论（DFT）量子化学计算进行了表征。该系列的分子具有三个主要片段，即中央受体（A）和两个末端供体（D 1和D 2），代表D 1 –π– A –π– D 2分子设计的实例。所有这三种化合物均以不对称单元中的两个晶体学独立分子结晶（A和B）并通过分子Et 2 N-C 6 H 4 -C = CC （= O）-C = CC 6 H 4 -NEt 2主链（弓形或线性）的构象来区分二乙氨基取代基（与分子平面同平面或反平面

  DOI：

  10.1107/s2053229619014360

文献信息

• Effect of alicyclic ring size on the photophysical and photochemical properties of bis(arylidene)cycloalkanone compounds
  作者：Qianli Zou、Yuxia Zhao、Nikolay S. Makarov、Jochen Campo、Hao Yuan、De-Cai Fang、Joseph W. Perry、Feipeng Wu

  DOI：10.1039/c2cp41952a

  日期：——

  different alicyclic rings was prepared. The effects of alicyclic ring size on the photophysical, photochemical and electrochemical properties of these compounds were investigated systematically. We found that an increase of the number of carbons in the central alicyclic ring leads to changes in geometry, which has significant effects on the conjugation, and photophysical and photochemical properties. These

  一系列基于 环丁酮， 环戊酮， 环己酮 和 环庚酮，C4–C7分别制备了具有相同供体和受体但脂环不同的D-π-A-π-D结构。系统地研究了脂环大小对这些化合物的光物理，光化学和电化学性质的影响。我们发现，在中央脂环族环中碳原子数的增加会导致几何形状的变化，这对共轭以及光物理和光化学性质具有重大影响。这些影响包括随着环尺寸的增加，荧光量子产率，瞬态寿命，峰消光系数和单重态氧量子产率的降低。一光子吸收光谱，二光子吸收（2PA）光谱和荧光光谱都显示出随着环尺寸的增加而发生的变色位移。