2,2'-(3,3''-dimethyl-5'-(3-methyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-2,2''-diyl)dipyridine | 1254163-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(3,3''-dimethyl-5'-(3-methyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-2,2''-diyl)dipyridine
• CAS: 1254163-03-5
• 化学式: C₄₂H₃₃N₃
• 分子量: 579.744
• InChiKey: YSEYHDBPMPEDGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(邻甲苯)吡啶 、 1,3,5-三氯苯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三甲基乙酸钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以77%的产率得到2,2'-(3,3''-dimethyl-5'-(3-methyl-2-(pyridin-2-yl)phenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-2,2''-diyl)dipyridine
  参考文献：
  名称：

  C ？羧基钌（II）体系在水中催化氢键官能化

  摘要：

  在水中则更好：原位生成的[Ru（O 2 CR）2（芳烃）]催化剂可有效地将功能芳烃与水中的氯芳烃或氯杂环化合物进行直接邻位芳构化（请参阅方案； KOPiv =新戊酸钾），而无需需要表面活性剂。这些催化剂在水中的活性高于在有机溶剂中的活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201002870